(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号 CN 1759887 A
(43)申请公布日 2006.04.19
(21)申请号 CN200510053374.0
(22)申请日 2005.03.11
(71)申请人 秦卫华
    地址 510632 广东省广州市石牌暨南大学羊城苑33栋104号
(72)发明人 秦卫华
(74)专利代理机构 广州三环专利代理有限公司
    代理人 戴建波
(51)Int.CI
      A61K45/06
      A61K31/785
      A61K9/08
      A61K9/12
      A61K9/72
      A61P43/00
                                                                  权利要求说明书 说明书 幅图
(54)发明名称
      黏膜吸收摄取型干扰素诱生药用组合物及其制剂
(57)摘要
      本发明公开了一种黏膜吸收摄取型干扰素诱生药用组合物，其含有：a、聚肌胞、聚肌胞的衍生物以及它们药学上可接受的盐中的一种或一种以上的物质；b、聚阳离子化合物和它在药学上可接受的盐中的一种或一种以上的物质；其中，a类物质分子量为3,000－400,000道尔顿，b类物质分子量为2,000－600,000道尔顿，且a、b两类物质比例为1∶10－10∶1。本发明还公开了一种采用该药用组合物的制剂，该制剂可以是溶液剂、气雾剂、喷雾剂或粉雾剂。本发明的黏膜吸收摄取型干扰素诱生药用组合物及其制剂在黏膜组织的吸收和诱导人及动物免疫系统产生干扰素的效果明显优于单用聚肌胞及其衍生物。
法律状态
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
权 利 要 求 说 明 书
      1、一种黏膜吸收摄取型干扰素诱生药用组合物,其含有a、b两类物质:
      a、一种或一种以上的、选自于聚肌胞、聚肌胞的衍生物及其药学上可接受的盐中的物质;
      b、聚阳离子化合物和/或其药学上可接受的盐;
      其中,所述的a类物质分子量为3,000-400,000道尔顿,所述的b类物质分子量为2,000-600,000道尔顿,且所述的a、b两类物质的重量比例为1∶10-10∶1。
   
      2、如权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,所述的聚阳离子化合物为一种或一种以上的选自于如下一组的物质:壳聚糖、壳聚糖的衍生物、聚赖氨酸和聚精氨酸。
   
      3、如权利要求2所述的药用组合物,其特征在于,所述的壳聚糖的衍生物是乙酰化壳聚糖或烷基化壳聚糖。
   
183组合
      4、如权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,所述的a类物质是聚肌胞和/或聚肌胞尿,所述的b类物质是壳聚糖和/或其药用盐。
   
      5、如权利要求4所述的药用组合物,其特征在于,所述的a类物质是聚肌胞。
   
      6、如权利要求1-5之一所述的药用组合物,其特征在于,所述的聚肌胞的分子量为10,000-400,000道尔顿,优选为10,000-100,000道尔顿。
   
      7、如权利要求4所述的药用组合物,其特征在于,所述的聚肌胞尿的分子量为3,000-100,000道尔顿。
   
      8、如权利要求2-5之一所述的药用组合物,其特征在于,所述的壳聚糖的分子量为2,000-10,000道尔顿。
   
      9、如权利要求1、4或5所述的药用组合物,其特征在于,所述的a、b两类物质的比例为1∶2-1∶3。
   
      10、一种黏膜吸收摄取型干扰素诱生制剂,其特征在于,所述的制剂采用了权利要求1-9之一所述的药用组合物,所述的制剂是溶液剂、喷雾剂、气雾剂或粉雾剂。
   
说  明  书
<p>技术领域
本发明涉及一种诱生干扰素的药用组合物以及采用该药用组合物的制剂形式,更具体地说,本发明涉及一种能很好地被黏膜组织所吸收和摄取的、用于诱生干扰素的药用组合物及其制剂形式。