酶免疫技术
（一）单项选择题（A型题）
1、HRP的活性基团是
A．糖蛋白
B．亚铁血红素
C．白蛋白
D．球蛋白
E．氨酸
2、表示HRP纯度（RZ）的是
A．入403nm/入275nm
B．入420nm/入275nm
C．入403nm/入290nm
D．入275nm/入403nm
E．入290nm/入275nm
3、HRP（用于标记）的RZ值应大于
A．3.0
B．3.1
C．3.2
D．3.3
E．3.4
4、β-Gal的常用底物是
A．OPD
B．TMB
C．5-ASA
D．ABTS
E．4MUG
5、下列酶-底物-颜反应组合中，正确的是
A．HRP—OPD—蓝
B．HRP—TMB—红
C．AP—P—NPP—黄
D．HRP—P—NPP—蓝
E．AP—TMB—蓝
6、AMIT测定可以测定
A．大分子抗原
B．小分子抗原或半抗原
C．补体
D．PcAb
E．McAb
7、应用最广泛的均相EIA是
A．CEDIA
B．SPEIA
C．AMIT
D．ELISA
E．IFA
8、关于酶免疫技术的特噗，正确的是
A．酶标记物催化抗原反应，使其结果放大，提高了检测的灵敏度
B．酶活性易受理化因素的影响，酶标记物稳定性差
C．底物以酶催化后的成，使酶标主免疫反应结果得以放大
D．选择高度质量的标记用酶是建立酶免疫技术最重要的前提
E．酶免疫技术检测方法较为繁琐
9、关于固相化抗体的制备，正确是的
A．抗体包被固相载体后，再用小牛血清蛋白包被一次为了稳寄存载体对抗体的吸附
B．化学偶联包被抗体，可有效提高包被抗体的结合量．均一性和牢固程度
C．为提高抗体的包被量，包被液的浓度应较高
D．吸附法包被抗体时，选用偏酸性的缓冲液，可提高包被抗体的稳定性
E．包被抗体时，温度越高越有利于提高包被抗体的稳定性
10、关于载体的选择，正确的是
A．醋酸纤维膜吸附蛋白的能力强于塑料板，但对微量样品的吸附不完全
B．高分子微颗粒载体含有的基团易与抗体蛋白形成化学偶联，且结合容量大
C．塑料制品吸附蛋白分子的稳定性和均一性好
D．固相微颗粒因体积小，不易与磁性材料组合使用
E．膜载体吸附抗体蛋白一般是采用化学偶联法
11、酶免疫技术和于样品中抗原或抗体的定量测定是基于
A．酶标记物参与免疫反应
B．固相化技术的应用，使结合和游离的酶标记物能有效地分离
C．含酶标记的的免疫复合物中酶可催化底物成，其颜的深玫与待测物含量相关
D．酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测定值呈正比
E．酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测定值呈反比
12、关于HRP，描述正确的是
A．HRP由具酶活性的蛋白主酶和亚铁血经素辅基构成
B．测定HRP的RZ值，可判断酶活性的高低
C．HRP对酶催化反尖中的受氢体专一性要求不高
D．酶变性后，其RZ值不变
E．邻苯二氨底物液被HRP催化显蓝，其最大吸收波长为492nm
13、均相酶免疫测定的基本特征是
A．以应平衡后，抗原抗体复合物中酶活性人发生变化
B．酶标抗原与抗体在固相介质表面形成复合物后，作用于底物成分
C．不用分离B．F即可确定待测物质的含量，表明其反应不易受内源性酶的干扰
D．反应属于非竞争结合，测定的灵敏度较高
E．测定方法较为复杂，且不易用于自动化检测
14lisa多高、司于均相酶免疫测定的方法是
A．酶联免疫化学光测定
B．dot-ELISA
C．双抗体夹心法ELISA
D．酶增强免疫测定技术
E．竞争法ELISA
15、反应结束时，阴性以照管的呈最强，此情况常见于
A．双抗体夹心法ELISA
B．竞争法ELISA
C．间接法ELISA
D．捕获法ELISA
E．双抗原夹心法ELISA
16、免疫渗滤试验衍生于
A．RIA
B．dot-ELISA
C．免疫层析试验
D．免疫印迹试验
E．免疫扩散试验
17、双位点DLISA中，造成抗原测定值低于实际含量的常见原因是
A．固相抗过多
B．反应时间不够
C．标记抗体过多
D．待测物过浓
E．洗涤不彻底
18、间接法ELISA中，形成的免疫复合物是
A．固相抗原-抗体-酶标二抗
B．固相抗体-抗原-酶标抗体
C．固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体
D．固相抗体-酶标抗原
固相二抗-抗体-酶标抗原
19、下述酶免疫组织化学技术中，敏感性最高的方法是
A．直接染法
B．间接染法
C．酶桥法
D．过氧化物酶-抗过氧化物酶法
E．亲和素-生物素-过氧化物酶技术
20、酶桥染法中的桥抗体是指
A．免疫反应系统中的特异性抗体
B．显系统中的抗酶抗体
C．第二抗体（抗抗体）
D．第一抗体
E．第三抗体（抗酶抗体）
21、酶免疫组织化学技术中，常作的酶是
A．胰蛋白酶，葡萄糖氧化酶
B．辣根过氧化物酶，碱性磷酸
C．胃蛋白酶，蛋白酶K
D．碱性磷酸酶，胃蛋白酶
E．葡萄糖氧化酶，蛋白酶K

22、下列属于非标记免疫技术的是
A．荧光标记免疫技术
B．酶标免疫技术
C．放射性核素标记免疫技术
D．发光免疫技术
E．免疫电泳技术
23、制备ABC复合物时，亲和素的浓度不能高于
A．10μg/ml
B．20μg/ml
C．30μg/ml
D．35μg/ml
E．40μg/ml
24、制备ABC复合物时，HRP-B的浓度不能高于
A．2μg/ml
B．4μg/ml
C．6μg/ml
D．8μg/ml
E．12μg/ml
25、PAP复合物中的酶是
A．胶原酶
B．胃蛋白酶
C．葡萄糖氧化酶
D．碱性磷酸酶
E．辣根过氧化物酶
26、免疫组化技术的优点不包括
A．高特异性
B．高敏感性
C．形态学的直观性
D．精确定量分析
E．能对抗原表达情况进行分析
27、与其他标记技术相比，免疫组化技术最大的优点是
A．高特异性
B．高敏感性
C．形态学的直观性
D．重复性好
E．精确度高
28、ABC技术由美籍华人Hsu于哪一年建立，已广泛应用于免疫学检测技术
A．1961年
B．1975年
C．1981年
D．1985年
E．1990年
29、PAP技术中酶的底物为
A．TMB
B．DAB
C．PNP
D．TMBS
E．OPD
30、免疫组化技术不包括
A．酶免疫组化
B．酶免疫印迹
C．荧光抗体染
D．免疫金细胞染
E．免疫电镜技术
31、用于标记的HRP的RZ值应大于
A．2.4
B．3.0
C．1.5
D．3.5
E．5.0
32、RZ表示
A．酶活性
B．催化效率
C．标记率
D．酶纯度
E．效价
33、HRP与底物TMB反应后的测定波长为
A．278nm
B．450nm
C．403nm
D．495nm
E．492nm
34、HRP与底物OPD反应后的测定波长为
A．278nm
B．450nm
C．403nm
D．495nm
E．492nm
35、HRP与TMB反应后，加H2SO4终止反应前呈
A．蓝
B．橙黄
C．棕黄
D．黄
E．紫
36、每个亲和素能结合生物素分子的数目是
A．4
B．2
C．1
D．3
E．8
37、生物素分子中与亲和素结合的部位是
A．噻吩环
B．咪唑酮环
C．苯环
D．羧基
E．—NH—
38、ELISA双抗体夹心法  (    )
A．将酶标记特异抗体用于检测抗原
B．先将待测抗原包被于固相载体
C．标记一种抗体可检测多种抗原
D．能用于半抗原的测定
E．将酶标记抗抗体用于抗原检测
39、HRP(用于标记)的RZ值应大于  (    )
A．3.0
B．3.1
C．3.2
D．3.3
E．3.4
40、HRP的供氢体是  (    )
A．TMB
B．H O
C．小分子醇过氧化物
D．尿素过氧化物
E．以上都不是
41、关于ELISA的底物OPD的特点哪一条不正确  (    )
A．具有致癌性
B．灵敏度高
C．比方便
D．配成应用液后稳定性好
E．与酶反应后显橙黄
42、关于HRP，描述正确的是  (    )
A．HRP由具酶活性的蛋白主酶和亚铁血红素辅基构成
B．测定HRP的RZ值，可判断酶活性的高低
C．HRP对酶催化反应中的受氢体专一性要求不高
D．酶变性后，其RZ值不变
E．邻苯二氨底物液被HRP催化显蓝，其最大吸收波长为492nm
44、HRP的活性基团是  (    )
A．糖蛋白
B．白蛋白
C．球蛋白
D．亚铁血红素
E．氨酸
45、间接法ELISA中，形成的免疫复合物是  (    )
A．固相抗体-抗原-酶标抗体
B．固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体
C．固相抗体-酶标抗原
D．固相二抗-抗体-酶标抗原
E．固相抗原-抗体-酶标二抗
46、制作ELISA载体材料最常用的的物质是  (    )
A．聚氯乙烯
B．聚苯乙烯
C．硝酸纤维素膜
D．尼龙膜
E．磁性微粒
47、用ELISA双抗体夹心法检测血清中甲胎蛋白(AFP)，应选择的固相包被物是  (    )
A．已知AFP
B．酶标记AFP
C．抗AFP抗体
D．酶标记抗AFP抗体
E．待检血清
48、ELISA中最常用的酶是  (    )
A．葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶
B．β-半乳糖苷酶和辣根过氧化物酶
C．葡萄糖氧化酶和碱性磷酸酶