(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号 CN 103585615 A
(43)申请公布日 2014.02.19
(21)申请号 CN201310618528.0
(22)申请日 2013.11.28
(71)申请人 李强
    地址 266000 山东省青岛市市南区红岛路31号北楼201
(72)发明人 李强
(74)专利代理机构
李方丁
    代理人
(51)Int.CI
      A61K36/9068
      A61K9/20
      A61P35/00
                                                                  权利要求说明书 说明书 幅图
(54)发明名称
      一种丁蔻理中丸的制备方法及应用
(57)摘要
      本发明提供一种丁蔻理中丸的制备方法，由丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g作为原料药，采用超临界萃取制备而成，使得含量有很大提高，服用量减少，本发明还提供了丁蔻理中丸在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物中的应用。
法律状态
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
权 利 要 求 说 明 书
1.一种丁蔻理中丸的制备方法，由丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干            姜300g、蜜炙甘草300g作为原料药制成，其特征在于所述的方法由下列步骤组成：取丁香            100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g，加入到CO2超临界            萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，            温度30-50℃，CO<sub>2</sub>流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉            碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得700g水泛丸，每26丸重0.5g。           
2.根据权利要求1所述一种丁蔻理中丸的制备方法，其特征在于所述CO<sub>2</sub>超临界萃取            夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。           
3.根据权利要求1所述一种丁蔻理中丸的制备方法，其特征在于所述CO<sub>2</sub>超临界萃取            的萃取压力20MPa，温度40℃，CO<sub>2</sub>流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。           
4.根据权利要求1所述一种丁蔻理中丸在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物            中的应用，其特征在于丁蔻理中丸由丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜            300g、蜜炙甘草300g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成：取丁香100g、豆蔻100g、            党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作            为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，            CO<sub>2</sub>流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇            制颗粒，干燥，即得700g水泛丸，每26丸重0.5g。           
5.根据权利要求4所述一种丁蔻理中丸在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物            中的应用，其特征在于丁蔻理中丸制备方法中所述CO<sub>2</sub>超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体            积百分比为5%。           
6.根据权利要求4所述一种丁蔻理中丸在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物            中的应用，其特征在于丁蔻理中丸制备方法中所述CO<sub>2</sub>超临界萃取的萃取压力20MPa，温度            40℃，CO
<sub>2</sub>流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。           
说  明  书
<p>技术领域   
本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种丁蔻理中丸的制备方法及应用。   
背景技术   
丁蔻理中丸记载于卫生部标准WS3-B-0007-89，处方为丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g，以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。能温中散寒，补脾健胃。用于脾胃虚寒，脘腹挛痛，呕吐泄泻，消化不良。   
现有技术中，尚未有丁蔻理中丸在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用打粉的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。   
发明内容   
发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种丁蔻理中丸的制备方法。   
本发明的另一个目的在于提供一种丁蔻理中丸在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物中的应用。   
技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：   
一种丁蔻理中丸的制备方法，由丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO<sub>2</sub>流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得700g水泛丸，每26丸重0.5g。   
上述一种丁蔻理中丸的制备方法，所述CO<sub>2</sub>超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。   
上述一种丁蔻理中丸的制备方法，所述CO<sub>2</sub>超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO<sub>2</sub>流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。   
上述一种丁蔻理中丸在制备抑制大鼠肝癌细胞RH-35细胞增殖药物中的应用，丁蔻理中丸由丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成：取丁香100g、豆蔻100g、党参300g、炒白术300g、干姜300g、蜜炙甘草300g，加入到CO<sub>2</sub>超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO<sub>2</sub>流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得700g水泛丸，每26丸重0.5g。