周笔畅最新消息
中医院药剂科西药房三基考试试题
姓名 得分
一、填空题（每空1.5分，共15分）
1、氨基糖苷类的副作用主要有： 耳毒性 、 肾毒性 、 神经肌肉阻滞 其它：唇、面部及四肢麻木周围神经炎、视力模糊等。
4.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为 一次用量 ；其他剂型处方不得超过 3日用量 ；控缓释制剂处方不得超过杨巡最后的结局是什么金庸之星海决 7日用量 ，第二类精神药品处方一般不得超过 7日用量 ；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
5.麻醉药品处方至少保存 3年 ，精神药品处方至少保存 2年 。
7、为保证药物的安全有效，对 难溶性 和 安全系数小 的固体制剂要作溶出度测定。
8、长期大量服用氢氯噻嗪，可产生 低血钾 ，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发 心律失常 。
9、的常用给药途径包括 舌下含服 、 经皮给药 等。
广发信用卡积分换礼品 10. 头孢氨苄属于 β-内酰胺 类抗菌药物，红霉素属于 大环内酯 类抗生素药物，阿米卡星属于 氨基糖苷 类抗菌药物，多西环素属于 四环素 类抗菌药物。
二、单项选择题：（每题1分，共70分）
1、噻嗪类利尿药没有以下哪项作用（ D ）
A．对碳酸酐酶有弱的抑制作用 B．降压作用 C．提高血浆尿酸浓度
D．肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用 E．能使血糖升高
2、硫酸镁没有下述哪一作用（ D ）
A、利胆作用 B、泻下作用
C、降压作用 D、中枢兴奋作用 E、中枢抑制作用
3、在降压同时伴有心率减慢的药物是哪一个（ B ）
A、卡托普利 B、美托洛尔
C、硝苯地平 D、米诺地尔 E、甲基多巴
4、阿托品滴眼引起（ C ）
A、扩瞳，眼内压升高、调节痉挛 B、扩瞳，眼内压降低、调节痉挛
C、扩瞳，眼内压升高、调节麻痹 D、缩瞳，眼内压升高、调节麻痹
E、缩瞳，眼内压降低、调节痉挛
5、长期用氯丙嗪，精神病最常见的不良反应是（ A ）
A、锥体外系反应 B、过敏反应
C、体位性低血压 D、内分泌障碍 E、消化道症状
6、对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫痫的药物是（ D ）
A、苯妥英钠 B、 C、水合氯醛
D、氯丙嗪 E、
7、不能用普萘洛尔的是（ A ）
A、心力衰竭 B、高血压 C、甲亢
D、心律失常 E、心绞痛
8、严重胃溃疡者不宜使用（ D ）
A、氢氧化铝 B、氢氧化镁 C、三硅酸钙
D、碳酸钙 E、雷尼替丁
9、下列哪一种药物不适用于慢性心功能不全（ E ）
A、卡托普利 B、硝普钠 C、哌唑嗪
D、硝苯地平 E、异丙肾上腺素
10、除下列哪项外，均符合胰岛素的体内过程（ E ）
A．普通胰岛素易被消化酶破坏，口服无效
B．皮下注射吸收快，代谢迅速 C．胰岛素主要在肝脏灭活
D．胰岛素中加精蛋白或锌可延长作用时间
E．加精蛋白或锌可使胰岛素在体内溶解度提高
11、胰岛素的药理作用不包括（ D ）
A．降低血糖 B．促进蛋白合成
C．抑制蛋白分解 D．抑制糖原生成 E．促进脂肪合成
12、胰岛素最常见的不良反应是（ A ）
A．低血糖 B．过敏反应
C．脂肪萎缩 D．反应性高血糖 E．胰岛素耐受性
13、胰岛素不能口服是因为（ C ）
A．不易吸收 B．刺激性大
C．易被消化酶破坏 D．胃肠道反应重 E．易出现过敏反应
14、双胍类药物的主要适应证是（ C ）
4minute解散A．胰岛素依赖型糖尿病者 B．饮食控制无效的糖尿病者
C．肥胖体型经饮食控制无效的糖尿病者 D．并发酮症酸中毒者
E．出现胰岛素抵抗者
15.麻醉药品连续使用后能成瘾癖并易产生（ A ）
A 身体依赖性 B 精神依赖性
C 依赖性 D 抑制性 E 兴奋或抑制
16. 药学职业道德基本原则的内容不含（ B ）
A、全心全意为人民服务 B、遵纪守法，遵守社会公德
C、以病人为中心 D、实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一
E、为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务
17. 以下有关基本医疗保险说明不正确的是（ A ）
A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付
B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系
C “基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片
D “基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整
E “城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐
18. 盐酸哌替啶的管理规定是（ A ）
A、处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用
B、处方为2日用量，药品仅限于医疗机构内使用
C、处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买
D、处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买
E、处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用
19.麻醉药品处方保存（ C ）
A 1年备查 B 2年备查
C 3年备查 D 4年备查 E 5年备查
20.处方正文包括（ D ）
如何只发文字 A 科别或病室和床位号 B 临床诊断
C 开具日期等，并可添列专科要求的项目
D 药品名称、规格、数量、用法用量
E 医师签名和（或）加盖专用签章
21.处方的有效期限为（ A ）
A 处方为开具当日有效
B 特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过5天
C处方为开具2日有效
D处方为开具3日有效
E特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过7天
22、药事管理的宗旨是（ C ）
A保证药品质量，维护人民身体健康
B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全
C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全
E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规
23、注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为（ A ）
A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的
B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的
C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的
D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的
E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的
24、药品名称一般不应采用的是（ B ）
A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称
B易令病人从解剖学、生理学、病理学和学角度猜测药效的名称
C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称
D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称
E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称
25、药品广告须经（ C ）
A省级药监部门批准，发给证书 B审批，发给药品广告批准文号
C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E所在地的县级药监部门批准，发给证明
26、国家对药品不良反应实行（ E ）
A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
27、药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是（ A ）
A保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任
B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样
C鉴于药品生产企业的特点需求 D鉴于药品生产企业的GMP认证的需要
E保证药品生产企业的实施GMP的需要
28、实行政府定价的药品是（ A ）
A列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品
B招标采购的药品 C上市五年的药品
D GMP认证企业生产的药品 E进口药品
29、以下按假药处理的是（ C ）
A.擅自添加矫味剂的 B.未标明生产批号的
C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D药品成份的含量不符合国家药品标准的
E直接接触药品的容器未经批准的
30.以下属于可以零售的药品是（ B ）
A.放射品 B.戒毒辅助药 C.麻醉药品
D.第一类精神药 E.
31．以下属于精神药品的管理不正确的是（ C ）
A、精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
B、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
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