1. 家里有去年在购买购买的一盒利君沙现在外包装和说明书
基本信息别名：琥珀酸红霉素、利菌沙、乙琥红霉素、琥乙红霉素编辑本段作用与用途用于医治扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎、支气管炎、细菌性肺炎、支原体肺炎、中耳炎、牙科疾病、军团菌病、白喉、百日咳、猩红热、空肠弯曲菌肠炎、皮肤及软组织感染等1.本品可作为青霉素过敏患者医治下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、、破伤风；放线菌不梅毒；李斯特菌病等2.军团菌病3.肺炎支原体肺炎4.肺炎衣原体肺炎5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染6.沙眼衣原体结膜炎7.厌氧菌所致的口腔感染8.空肠弯曲菌肠炎9.百日咳10.风湿热复您的状况可以服用此药感谢。
2. 职位说明书与绩效考核范本怎样做
我给你看个简洁的职位说明书事例吧。
职位 绣花操作工 所属部门 生产部 直接上级 生产组长 工作目标 合理组织和支配生产，为下道工序准时供应优质半成品 岗位职责描述（指为实现部门目标，该岗位所应担当的工
祝福妈妈母亲节的祝福语基本信息别名：琥珀酸红霉素、利菌沙、乙琥红霉素、琥乙红霉素编辑本段作用与用途用于医治扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎、支气管炎、细菌性肺炎、支原体肺炎、中耳炎、牙科疾病、军团菌病、白喉、百日咳、猩红热、空肠弯曲菌肠炎、皮肤及软组织感染等1.本品可作为青霉素过敏患者医治下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、、破伤风；放线菌不梅毒；李斯特菌病等2.军团菌病3.肺炎支原体肺炎4.肺炎衣原体肺炎5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染6.沙眼衣原体结膜炎7.厌氧菌所致的口腔感染8.空肠弯曲菌肠炎9.百日咳10.风湿热复您的状况可以服用此药感谢。
2. 职位说明书与绩效考核范本怎样做
我给你看个简洁的职位说明书事例吧。
职位 绣花操作工 所属部门 生产部 直接上级 生产组长 工作目标 合理组织和支配生产，为下道工序准时供应优质半成品 岗位职责描述（指为实现部门目标，该岗位所应担当的工
作责任和范围） 量化目标 1、担任按作业指点书和工艺标准进行生产操作 2、产质量量的掌握 质量不良率 3、现场管理 4、平安生产 平安生产零事故 相关职位工作关系 上游职位（内外部客户） 本部门协作职位 下游客户（内外部客户） 各生产部门 各生产部门 各生产部门 任职条件 男/女、18岁以上，学校以上文化程度，有制衣、床上用品德业绣花机操作阅历。 学问技能 看得懂绣花作业图纸，熟识生产各工序流程学问，产品工艺标准，质量标准优先。
技术技能 娴熟的绣花机操作技术，工作责任心强，能吃苦耐劳。 文件编号：Q/YM-WI-02-02 版本号：A 职 位 说 明 书 修订号：1 绣花组长职位说明书 页次：1/1 职位 绣花组长 所属部门 生产部 直接上级 绣花车间主管 工作目标 合理组织和支配生产，为下道工序准时供应优质半成品 岗位职责描述（指为实现部门目标，该岗位所应担当的工作责任和范围） 量化目标 1、合理支配生产方案，跟踪确认生产进度。 终极小腾
交货准时率 2、生产过程管理 3、物流管理 4、过程质量掌握 质量不良率 5、平安生产管理 平安生产零事故 6、人员培训管理 培训上岗合格率 7、现场管理 “5S”检查合格率 8、制形成本掌握 制形成本达标率 相关职位工作关系 上游职位（内外部客户） 本部门协作职位 下游客户（内外部客户） 各生产部 各生产部 各生产部 任职条件 22岁以上，高中以上教师节的来历简短
技术技能 娴熟的绣花机操作技术，工作责任心强，能吃苦耐劳。 文件编号：Q/YM-WI-02-02 版本号：A 职 位 说 明 书 修订号：1 绣花组长职位说明书 页次：1/1 职位 绣花组长 所属部门 生产部 直接上级 绣花车间主管 工作目标 合理组织和支配生产，为下道工序准时供应优质半成品 岗位职责描述（指为实现部门目标，该岗位所应担当的工作责任和范围） 量化目标 1、合理支配生产方案，跟踪确认生产进度。 终极小腾
交货准时率 2、生产过程管理 3、物流管理 4、过程质量掌握 质量不良率 5、平安生产管理 平安生产零事故 6、人员培训管理 培训上岗合格率 7、现场管理 “5S”检查合格率 8、制形成本掌握 制形成本达标率 相关职位工作关系 上游职位（内外部客户） 本部门协作职位 下游客户（内外部客户） 各生产部 各生产部 各生产部 任职条件 22岁以上，高中以上教师节的来历简短
学历，2年以上制衣、床上用品德业绣花车间生产管理阅历。 学问技能 懂绣花机操作和维护技术，熟识绣花工序流程学问，产品工艺标准，质量标准，有5S动作管理阅历。
技术技能 具有肯定的组织、领导、统筹力量，沟通直辖市力量，富敬业精神和团队精神。 。
3. 兽药批准文号,申报流程
摘自《兽药产品批准文号管理方法》
第五条申请除生物制品以外的已有兽药国家标准的兽药产品批准文号的，申请人应当向所在地省级人民政府兽医行政管理部门提交本人生产的连续三个批次的样品和下列材料：
（一）《兽药产品批准文号申请表》一式二份；
（二）《兽药生产许可证》复印件一式二份；
（三）《兽药GMP证书》复印件一式二份；
（四）标签和说明书样本一式二份；
（五）所提交样品的自检报告一式二份。
省级人民政府兽医行政管理部门应当自受理之日起5个工作日内将样品送兽药检验机构进
技术技能 具有肯定的组织、领导、统筹力量，沟通直辖市力量，富敬业精神和团队精神。 。
3. 兽药批准文号,申报流程
摘自《兽药产品批准文号管理方法》
第五条申请除生物制品以外的已有兽药国家标准的兽药产品批准文号的，申请人应当向所在地省级人民政府兽医行政管理部门提交本人生产的连续三个批次的样品和下列材料：
（一）《兽药产品批准文号申请表》一式二份；
（二）《兽药生产许可证》复印件一式二份；
（三）《兽药GMP证书》复印件一式二份；
（四）标签和说明书样本一式二份；
（五）所提交样品的自检报告一式二份。
省级人民政府兽医行政管理部门应当自受理之日起5个工作日内将样品送兽药检验机构进
行检验，并自收到检验结论之日起15个工作日内完成审查，将审查看法和检验机构的检验报告及全部申报材料一式一份报送农业部。
农业部自收到省级人民政府兽医行政管理部门审查看法之日起20个工作日内完成审查。审查合格的，核发产品批准文号，公布标签和说明书；不合格的，书面通知申请人，并说明理由。
材料送长虹桥东农业部行政审批受理大厅
雷珊
4. 在购买和使用兽药时要留意哪些问题
(1) 兽药包装必需贴有标签，注明“兽用”字样并附有说明书。
赵薇事件最新消息2021 说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必需注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记，写明兽药次要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、顺应症、禁忌、有效期、留意事项和储存条件等。
（2） 兽药批准文号的有效期为5年，期满前6个月内，兽药生产企业应向原审批机关办理再注册。原兽药批准文号期满后即行作废。
如生产企业连续生产原批准文号的产品，其生产的兽药产品即视为假兽药，运营企业运营
农业部自收到省级人民政府兽医行政管理部门审查看法之日起20个工作日内完成审查。审查合格的，核发产品批准文号，公布标签和说明书；不合格的，书面通知申请人，并说明理由。
材料送长虹桥东农业部行政审批受理大厅
雷珊
4. 在购买和使用兽药时要留意哪些问题
(1) 兽药包装必需贴有标签，注明“兽用”字样并附有说明书。
赵薇事件最新消息2021 说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必需注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记，写明兽药次要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、顺应症、禁忌、有效期、留意事项和储存条件等。
（2） 兽药批准文号的有效期为5年，期满前6个月内，兽药生产企业应向原审批机关办理再注册。原兽药批准文号期满后即行作废。
如生产企业连续生产原批准文号的产品，其生产的兽药产品即视为假兽药，运营企业运营
上述兽药产品，则以运营假兽药进行处理。 兽药批准文号必需按农业部规定的统一编号格式，假如使用文件号或其他编号代替、冒充兽药生产批准文号，该产品视为无批准文号产品，同样以假兽药进行处理。
（3） 产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。
相当一部分兽药规定了有效期，有效期从生产日期（以产品批号为准）算起，超过了有效期即为过期兽药。 （4） 从外观推断能否为假劣兽药。
检查内包装上能否附有检验合格标志，包装箱内有无检验合格证。用瓶包装的应检查瓶盖能否密封，封口能否严密，有无松动现象，检查有无裂缝或药液释出。
① 片剂：外观应完整光滑、泽匀称，有相宜的硬度，无花斑、黑点，无破裂、发黏、变，无异臭味，否则不宜使用。 ② 粉针剂：次要观看有无粘瓶、变、结块、变质等，消失上述现象不能使用。
③ 散剂（含伺料添加剂）：散剂应干燥疏松、颗粒匀称、泽全都，无吸潮结块、霉变、发黏等现象。 ④ 水针剂：外观药液必需澄清，无混浊、变、结晶、生菌等现象，否则不能使用。
（3） 产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。
相当一部分兽药规定了有效期，有效期从生产日期（以产品批号为准）算起，超过了有效期即为过期兽药。 （4） 从外观推断能否为假劣兽药。
检查内包装上能否附有检验合格标志，包装箱内有无检验合格证。用瓶包装的应检查瓶盖能否密封，封口能否严密，有无松动现象，检查有无裂缝或药液释出。
① 片剂：外观应完整光滑、泽匀称，有相宜的硬度，无花斑、黑点，无破裂、发黏、变，无异臭味，否则不宜使用。 ② 粉针剂：次要观看有无粘瓶、变、结块、变质等，消失上述现象不能使用。
③ 散剂（含伺料添加剂）：散剂应干燥疏松、颗粒匀称、泽全都，无吸潮结块、霉变、发黏等现象。 ④ 水针剂：外观药液必需澄清，无混浊、变、结晶、生菌等现象，否则不能使用。
⑤ 中药材：次要看其有无吸潮霉变、虫蛀、鼠咬等，消失上述现象不宜连续使用。 另外，所购买的兽药虽没有以上状况，但根据说明用药后，没有效果的，可提取样品到兽药监察所进行检验，如属不合格产品，可凭检验报告追偿损失。
5. 绿食品生产材料标志管理方法兽药实施细则
第一条 依据《绿食品生产材料标志管理方法》（以下简称《管理方法》），制定本细则。
其次条 本细则适用于申请使用绿食品生产材料标志（以下简称绿生资标志）的兽药产品，包括国家兽医行政管理部门批准的微生态制剂和中药制剂；高效、低毒和低环境污染的消毒剂；无最高残留限量规定、无停药期规定的兽药产品。其次章 标志许可第三条 申请使用绿生资标志的兽药产品必需具备下列条件：（一）企业取得国务院兽医行政部门颁发的《兽药生产许可证》和产品批准文件；（二）产品符合《绿食品 兽药使用原则》（NY/T472-2006）要求。
第四条 申请人应向省级绿食品工作机构提交《绿食品生产材料标志使用申请书》和下列材料（一式两份）：（一）企业营业执照复印件；（二）企业《兽药生产许可证》和
5. 绿食品生产材料标志管理方法兽药实施细则
第一条 依据《绿食品生产材料标志管理方法》（以下简称《管理方法》），制定本细则。
其次条 本细则适用于申请使用绿食品生产材料标志（以下简称绿生资标志）的兽药产品，包括国家兽医行政管理部门批准的微生态制剂和中药制剂；高效、低毒和低环境污染的消毒剂；无最高残留限量规定、无停药期规定的兽药产品。其次章 标志许可第三条 申请使用绿生资标志的兽药产品必需具备下列条件：（一）企业取得国务院兽医行政部门颁发的《兽药生产许可证》和产品批准文件；（二）产品符合《绿食品 兽药使用原则》（NY/T472-2006）要求。
第四条 申请人应向省级绿食品工作机构提交《绿食品生产材料标志使用申请书》和下列材料（一式两份）：（一）企业营业执照复印件；（二）企业《兽药生产许可证》和
产品批准文号复印件；（三）《兽药GMP》证书复印件；（四）县级以上环保行政主管部门出具的环保合格证明；（五）产品毒理学平安评价报告和效果验证试验报告复印件（新兽药供应）；（六）产品执行标准复印件；（七）具备法定资质的质量监测机构出具的一年内的产质量量检验报告复印件；（八）产品商标注册证复印件，未注册商标的，说明状况；（九）产品包装标签及产品使用说明书；（十）企业管理手册；（十一）产品包装标签及产品使用说明书；（十二）其它需提交的材料。第五条 同类产品中，产品的剂型、名称、商标等不同的，按不同产品分别申报。
>江疏影2分28秒
发布评论