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随后世卫组织将此病正式命名为2019新型冠状病毒病（coronavir us disease 2019, COVID-19）。此病患者通常表现出发热和干咳的典型症状，此外还会伴随疲劳、头痛等现象，严重时会出现呼吸急促或困难，甚至死亡
[1]
。截至2020年5月中旬，全球已有逾400万新冠
李贞贤身高肺炎感染者，其中30万患者死亡，给人类健康、生活以及经济活动等均带来灾难性影响。这是进入20世纪以来、继2003年严重急性呼吸综合征（severe acute respirator y syndrome, SARS ）和中东呼吸综合征（Middle East respirator y syndrome, MERS ）以后更为严重的肺部传染病。
新冠肺炎的元凶：
新型冠状病毒
科学家迅速着手，不久就确定了新冠肺炎的致病元凶。跟SARS 和MERS 的致病原一样，新冠肺炎也是由于一种冠状病毒，最初命名为2019新型冠状病毒（2019 new coronavir us,2019-nCoV ）[2,3]，后发现与SARS-冠状病毒（SARS-CoV ）具有较高保守性（结构相似和相关性），遂更名为SARS-CoV-2（severe acute respirator y sy ndrome coronavir us 2）。SARS-CoV-2的鉴定，为解决新冠肺炎的防治问题指明了重要方向。
SARS-CoV-2病毒拥有一个较为“漂亮”的外表，外面是保障病毒完整性的包膜结构（envelope ），内含负责病毒传宗接代的遗传物质——正链R NA 。病毒包膜上还点缀有3种重要的结构蛋白质，分别是刺突蛋白（spike, S ）、包膜蛋白（envelope, E ）和膜蛋白（membrane, M ），病毒正链R NA 还结合核衣壳蛋白（nucleocapsid, N ），这些成分构成SARS-CoV-2的全部结构。
郭晓强：副教授，石家庄职业技术学院，石家庄 050081。***********************
Guo Xiaoqiang: Associate Professor, Shijiazhuang Vocational College of Technology, Shijiazhuang 050081.
新型冠状病毒
入侵人体细胞之谜
◎ 郭晓强
SARS-CoV-2表面刺突蛋白可与肺泡细胞膜上血管紧张素转换酶2
你的脚步流浪在天涯（ACE2）特异性识别，
并启动随后的膜融合，协助完成病毒内吞。有关病毒感染过程的认识，对特异性疫苗的研发和针对性干预策略的实施，均具有重要意义。
核衣壳蛋白
刺突蛋白包膜蛋白
远病毒端
远病毒端
结合区融合区
分开点
近病毒端
近病毒端
膜蛋白
沁园春雪赏析正链
好听的网名RNA
(a)
(c)(b)
(d)
SARS-CoV-2病毒及其刺突蛋白结构 (a)SARS-CoV-2整体结构；(b)SARS-CoV-2详细结构；(c)刺突蛋白三维结构；(d)刺突蛋白一维结构。
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