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【摘要】目的：探究脑出血癫痫病人使用左乙拉西坦药物的疗效。方法：此次参加研究的60例受试者，选取时间为2021年3月到2022年2月，将其按照不同的方法分组，即对照组（丙戊酸钠）、观察组（丙戊酸钠+左乙拉西坦），每组患者30例，比对最终疗效。结果：2组前数据对比无意义，后观察组病人癫痫一年内发作次数、每次发病持续时间均小于对照组，MOCA评分大与于对照组，P值＜0.05。结论：针对脑出血癫痫病人，联合用药的疗效远超出单一用药，值得在卒中后癫痫疾病的中积极推广。
【关键词】左乙拉西坦；高血压；脑出血；癫痫；疗效
近些年，我国居民社生活水平不断提升，受饮食习惯和外部因素影响，糖尿病、高血压等慢性疾病发病率逐渐升高，与此同时，高血压的不良并发症也在威胁着人们的生命安全，其中高血压脑出血后癫痫疾病无疑增加了患者的病死率和残疾率[1]。临床上一般通过药物控制患者的癫痫症状，其中最常用的药物为丙戊酸钠，但临床实践表明其药物不良并发症相对较多，目前伴随左乙拉西坦药物的问世，脑出血癫痫疾病的方法不断丰富[2-3]。文章选取本院神经内科住院病人60例作为本次研究对象，探究脑出血癫痫病人使用左乙拉西坦药物
的疗效，现将过程和结果报道如下。
1.
资料和方法
1.1一般资料
此次参加研究的60例受试者选取时间为2021年3月到2022年2月，将其按照不同的方法分组，即对照组、观察组，每组30例，病人具体信息如下：2组患者总性别比例：男女37/23，年龄范围：44到78周岁，2组年龄平均值：观察组（57.2±3.7）周岁，对照组：（57.4±2.4）周岁。对比2组资料，卡方检验显示P＞0.05，满足研究要求。
中国银行营业时间1.2方法
对照组：使用丙戊酸钠（赛诺菲(杭州)有限公司生产，国药准字H20010595），每天服用三次，起始剂量为10-15mg/kg，随后可根据患者病情递增至每日20-30mg/kg。如部分患者发作状态仍未得到控制，可考虑继续增加剂量，药物期间需严密监测病人病情。
观察组：使用丙戊酸钠+左乙拉西坦（浙江普洛康裕制药有限公司生产，国药准字H20193256），起始剂量为每次500mg，后续观察患者病情，逐渐增加药量，每日服用2次，需用温水吞服。
1.3观察指标
判定2组疗效：首先，通过蒙特利尔量表收集2组病人MOCA认知功能评分，然后统计病人治前和疗后一年癫痫发作次数和每次发作时间。
1.4统计学分析
使用spss13.0软件进行统计学处理，采用卡方检验和T检验，若两组数据之间p值小于0.05，则代表2组患者在以上方面，具有统计学意义。
2.结果粉红女郎剧情
对比2组疗效
判定2组疗效（癫痫发作持续时间、一年内发作次数、MOCA评分）：前，2组3项指标
具体如下：观察组（4.62±0.55）min、（2.51±0.16）次、（26.9±0.8）分，对照组（4.59±1.18）min、（2.54±0.11）年、（26.7±1.0）分、差异对比较小，无统计学意义；后观察组（2.10±0.06）min、（0.42±0.09）年、（27.2±0.5）分，对照组（3.14±0.13）min、（0.86±0.10）年、（26.5±0.7）。2组数据检验对比后得到t=0.8463、0.1262、0.8554、17.9132、39.7848、4.4570，p=0.4009、0.9000、0.3959、0.0000、0.0000、0.0000。观察组病人癫痫一年内发作次数、每次发病持续时间均小于对照组，MOCA评分大与对照组，P值＜0.05。
3.讨论
姜文姜武图片脑出血后癫痫是指人体大脑神经元异常放电引起的功能障碍性疾病。文章研究结果显示，2组前数据对比无意义，后观察组病人癫痫一年内发作次数、每次发病持续时间均小于对照组，MOCA评分大与对照组，P值＜0.05。丙戊酸钠作为广谱抗癫痫类药物，经口服用后，分布在细胞外液，在血中与血浆蛋白结合，对患者惊厥症状具有一定控制作用，但服用后，部分患者易出现严重胃肠道反应；左乙拉西坦作为吡咯烷酮的衍生物，最早是由比利时公司研发生产的，在1999年通过美国药监局批准成功应用于临床，其作用机制与
传统药物存在一定差异，虽然与人体脑神经元控钠通道没有直接联系，但却可以与中枢神经系统内的突触小泡蛋白产生反应，通过抑制抵抗氨基丁酸后突触，从而抑制神经元过度兴奋，进而减少癫痫发作次数，缩短每次发作时间[4-5]。两种药物联合使用后，患者症状和不良反应明显缓解，神经元异常放电情况明显改善。
综上所述，针对脑出血癫痫病人，联合用药的疗效远超出单一用药，值得在卒中后癫痫疾病的中积极推广。
参考文献：
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[4]陈少川,陈鲁鲁,许琳婷,刘特炯.丙戊酸钠联合左乙拉西坦脑卒中后癫痫的临床观察[J].医学食疗与健康,2022,20(01):16-19.
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