单招药学基础知识100个考点
考点1：药物的命名——商品名、通用名、化学名
（1）药物的商品名：商品名通常针对最终产品，剂型、剂量确定；不同企业生产药品具有不同的商品名，代表企业形象和产品的声誉，不得冒用；商品名同商标一样可以注册和申请专利保护。
（2）药品的通用名：也称国际非专利药品名称（INN），世界卫生组织（WHO）推荐使用；INN通常指有活性的药物物质，而非最终药品；一个药物只有一个通用名，新药申请过程中向世界卫生组织提出，不受专利保护，不能与已有名称相同，不能与商品名近似；药典中使用的名称，尽量与英文名对应，多采用音译。 药品通用名也是药典中使用的名称。
（3）药品的化学名：根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。
考点2：剂型和制剂的概念
剂型：适合于疾病的诊断、或预防的需要而制备的不同给药形式。
药物制剂：根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。
考点3：药物的降解途径：水解、氧化、异构化、聚合、脱羧。
考点4：影响药物制剂稳定性的因素
（1）处方因素：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂。
（2）外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料。
考点5：药物制剂稳定化方法：控制温度；调节pH；改变溶剂；控制水分及湿度；遮光；驱逐氧气；加入抗氧剂或金属离子络合剂等。
考点6：药物稳定性试验方法
（1）影响因素试验：高温、高湿、强光的剧烈条件下，考察影响稳定性的因素及降解途径。医药卫生专业基础知识
（2）加速试验：采用化学动力学原理，预测药品在常温下的稳定性。
（3）长期试验：在实际贮存条件下，确定样品的有效期。
考点7：药物配伍变化的类型
物理学的配伍变化：溶解度改变；吸湿、潮解、液化与结块；粒径或分散状态的改变。
化学配伍变化：浑浊或沉淀；变；产气；发生爆炸；产生有毒物质；分解破坏、疗效下降。
考点8：注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。
考点9：生物药剂学中的生物因素主要包括：种族差异；性别差异；年龄差异；遗传因素；生理和病理条件的差异。
考点10：药物与生物大分子的键合形式：共价键键合是一种不可逆的结合形式；非共价键
键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。
考点11：散剂的缺点：对光、湿、热敏感的药物及刺激性强的药物不宜制成散剂。
考点12：片剂的崩解度：分散片、可溶片为3min；舌下片、泡腾片为5min；普通片剂为15min；薄膜衣片、含片为30min。
考点13：片剂制备中可能出现的问题：裂片、松片、粘冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、片剂含量不均匀。
考点14：薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型:、肠溶型和水不溶型三大类。
考点15：胶囊剂崩解时限：硬胶囊剂：30min；软胶囊剂：60min。
考点16：液体制剂按分散系统分类：均相分散系统：低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统：溶胶剂、乳剂、混悬剂。
考点17：表面活性剂的应用：增溶作用，乳化剂，润湿剂 ，起泡剂和消泡剂，去污剂 ，消
毒剂及杀菌剂。
考点18：乳剂的稳定性：分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。
考点19：热原的性质：水溶性，不挥发性，耐热性，过滤性；其他：可被强酸强碱强氧化剂破坏。
考点20：栓剂按给药途径分类：直肠栓、阴道栓、尿道栓等，最常用的是直肠栓和阴道栓。
考点21：分散片崩解时限：在15℃——25℃水中应在3min之内完全崩解。
考点22：包合技术是指一种分子（客分子）被包藏于另一种分子（主分子）的空穴结构内，形成包合物的技术。
考点23：缓（控）释制剂的释药原理：溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散相结合原理、渗透压驱动原理、离子交换作用。
考点24：渗透泵片由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。
考点25：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂。
考点26：血管内给药没有吸收过程，皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
考点27：皮内注射将药物注射到真皮中，吸收差，用于诊断与过敏试验。
考点28：影响分布的因素：药物与组织的亲和力；血液循环系统；.药物与血浆蛋白结合的能力；微粒给药系统。
考点29：药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素。
考点30：药物代谢的主要部位是在肝脏。
考点31：指数（TI）：LD50/ED50。安全指数：LD5/ED95。安全界限：LD1/ED99。
考点32：受体的性质：饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。
考点33：受体的类型：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体、细胞核激素受体。
考点34：第二信使：最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证明cGMP、IP、DG及PGs、Ca2+、NO等都属于受体信号转导的第二信使。
考点35：NO是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。
考点36：激动药：与受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激活受体而产生效应。
考点37：拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应；但由于占据一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。
考点38：协同作用：药物的协同作用指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，称为协同作用，包括相加作用、增强作用和增敏作用。
考点39：后遗效应：在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或持久的。
考点40：特异质反应（特异性反应）：因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。 该反应和遗传有关，与药理作用无关。
考点41：耐受性：机体连续多次用药后，其反应性会逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗效。