文件名称 | 文件编码 | SMP-ZL-01-065 | |||||
编制依据 | 《药品生产质量管理规范》2010年版以及附录计算机化系统 | ||||||
编 制 人 | 审 核 人 | 批 准人 | |||||
编制日期 | 年 月 日 | 审核日期 | 年 月 日 | 批准日期 | 年 月 日 | ||
颁发部门 | 质量管理部 | 印制份数 | 生效日期 | 年 月 日 | |||
分发部门 | 质量管理部 | ||||||
目 的 :建立工作站计算机管理程序,规范计算机操作、数据存贮
范 围:适用于化验室及分析室安装仪器工作站的计算机管理
责 任:质量管理部经理、QA主任、QC主任、监控员、检验员
内 容:
1、权限及密码设置
1.1、密码设置原则:尽可能采用阿拉伯数字、字母与其它符号组合;为避免内部冲突,不能使用“¥@%”等非法字符
1.2、密码及相应权限,表格中所列情况须结合实际工作站与计算机的实际情况。
权限等级 | 人员 | 拥有权限 |
管理员权限 | 计算机管理人员 | 可以修改电脑的任何设置 |
标准用户权限 | QC负责人 | 可以设置安装软件 修改个别文件权限 拷贝电子数据及文件 |
受限用户权限 | 一般QC人员 | 仅限使用权 不能拷贝、删除数据。 不能修改系统时间, 不能安装软件及修改文件 |
2、 管理员权限(admintrator) 标准用户权限(power users)受限制用户权限(users) 三级权限、三级密码必须严格按照管理规程规定的权限执行
3、标准用户密码和受限制用户密码都必须在IT 管理员处备案;
4、密码周期 用户设定密码,为避免发生密码泄露、被盗用等情况,形成信息泄露的隐患,用户三个月应更换一次密码,IT管理员应定期(最长不超过三个月)审核每个用户的密码,用户每次更换密码要及时到IT管理员处备案,由IT管理员核对。
5、为防止密码遭暴力破解,每一个账户输入的密码错误的次数不能超过3次/天,如超过错误的次数账户即被锁定,需通知IT管理员解除锁定。
6、 账户安全 错误登陆都能自动记录并在在审计追踪时可以查阅;用户离开系统1min后自动启用屏幕保护,恢复界面时,需要输入相应账户密码可取消屏幕保护;
7、有员工离职时应及时删除或冻结相关账户,防止账户再次启用。
变更历史
电脑设置密码无
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