第一部分你了解疫苗吗？
1.什么是疫苗？
疫苗是指用各类病原微生物及其代谢产物制作的用于人体免疫接种的预防性生物制品。
2.疫苗分为哪两类？
我国应用的疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。免疫规划疫苗是指居民应当按照政府的规定免费受种的疫苗。非免疫规划疫苗是指由居民自愿、自费受种的其他疫苗。
3.为什么要接种疫苗？
使接种疫苗的个体获得针对疫苗预防疾病的免疫力。
新冠发病后身体会发生啥变化4.疫苗在人体内是如何发挥作用的？
接种疫苗后，人体会产生保护性抗体，有的疫苗还会让人体产生细胞免疫，形成相应的免疫记忆。这样，人体就有了对抗疾病的免疫力。一旦有疫苗针对的病原体侵入人体，疫苗产生的抗体、细胞免疫释
放的细胞因子就能识别、中和或杀灭病原体，而免疫记忆也会很快调动免疫系统发挥作用，让病原体无法在体内持续增殖，从而达到预防疾病的目的。
5.我周围有人对疫苗接种持观望态度，怎么看这种现象？
世界卫生组织将拒绝接种疫苗或延迟接种疫苗现象描述为“疫苗犹豫”。从历史经验教训来看，疫苗接种率须达到高水平，才能构建免疫屏障，防止疾病大规模传播流行。疫苗犹豫极不利于高传染性疾病的防控，是提高人疫苗覆盖率、构建免疫屏障的较大障碍，如2014年美国反疫苗人士阻止自己及家人接种麻疹疫苗，结果使得一大批未接种疫苗的普通人（以幼儿为主）患上传播力极强的麻疹。
6.什么是减毒活疫苗？
减毒活疫苗是指由无毒或弱毒力的活的病原体制成，在体内有一定的生长繁殖能力。
7.常见的减毒活疫苗有哪些？
卡介苗，麻疹疫苗，风疹疫苗等。
8.什么是灭活疫苗？
灭活疫苗是指采用加热或化学剂（通常是甲醛溶液）将细菌或病毒灭活后研制成的疫苗。
9.常见的灭活疫苗有哪些？
EV71疫苗，甲肝疫苗，乙型脑炎疫苗等。
10.什么是亚单位疫苗？
亚单位疫苗是指提取或合成病原体中具有免疫原性成分制作的疫苗。
11.常见的亚单位疫苗有哪些？
乙肝疫苗、HPV疫苗等。
12.什么是核酸疫苗？
核酸疫苗包括DNA疫苗和mRNA疫苗。两种疫苗模仿在感染中生产和加工病毒蛋白的方式激活体内抗体反应和细胞毒性T细胞反应。
13.什么是载体疫苗？
载体疫苗是利用病毒或细菌为载体，将疫苗靶基因整合入载体基因组中制备的疫苗。
14.目前的载体疫苗有哪些？
埃博拉疫苗。
15.减毒活疫苗和灭活疫苗的优缺点？
减毒活疫苗免疫效果比较牢固，所需接种次数比较少，但对免疫缺陷者来说，减毒活疫苗可能发生的不良反应概率会比灭活疫苗更大。灭活疫苗安全性更好，需要佐剂加强效果，但是接种次数多，且接种量大。
虽然两种类型的疫苗各有千秋，但有一点可以放心，就是只要获批上市，疫苗的安全性和有效性都是经得住考验的，大家不必担心。
16.疫苗的“联”和“价”有什么区别？
联，即“联合”，指2种或2种以上不同细菌或病毒的联合疫苗，它可以预防多种针对性疾病，如百白破联合疫苗，能预防百日咳、白喉和破伤风。
价，即“多价”，指含有同一种病原不同类型的抗原，或同种类型抗原不同血清型的疫苗。它能对付一种疾病中不同类型的致病原，“价”位越高，涵盖的型别就越多。如HPV疫苗，针对不同的HPV病毒类别可分为二价、四价和九价，其中九价HPV疫苗可针对7个高危型HPV病毒预防宫颈癌、针对2个低危型HPV病毒预防尖锐湿疣。
17.打疫苗时，选单苗还是联合疫苗？
两种疫苗各有利弊。单苗价格便宜，但接种后只能预防一种疾病；联合疫苗接种后能预防多种疾病，可以少打几次，节约时间成本，但是价格相对较高。
18.如何发现、把握接种疫苗禁忌？
1.要了解疫苗说明书中列出的疫苗成分，对疫苗成分既往有过敏者不能给予接种。
2.接种时，接种医生应仔细询问受种者的健康状况及既往过敏史。受种者要如实向接种医生报告身体健康状况及疾病史、过敏史等。
3.在操作实施过程中，如果接种第一剂次疫苗出现严重过敏反应，且不能排除是疫苗引起的，则不建议接种第二剂次。
19.疑似预防接种异常反应是指什么？包括哪些情形？
疑似预防接种异常反应（英文简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，又称疑似疫苗不良反应。包括以下几种情形：疫苗不良反应、疫苗质量问题相关反应、接种差错相关反应、心因性反应、偶合症（偶合反应）。
20.什么是疫苗不良反应？
疫苗不良反应指因疫苗本身特性引起的与预防接种目的无关或者意外的反应，与受种者个体差异有关。疫苗不良反应包括一般反应和异常反应。
21.疫苗接种一般反应与异常反应有哪些不同？
一般反应和异常反应都属于疫苗不良反应，是由疫苗本身特性引起的与预防接种目的无关或者意外的反应，与受种者个体差异有关。
两者在以下方面存在不同之处：
1.发生频率和严重程度：一般反应占不良反应的绝大多数，是一过性的、轻微的机体反应，通常不需要；异常反应主要指造成受种者的器官或功能损害的相关反应，罕见发生，常需要。
2.临床表现：一般反应一般表现为接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，发烧、乏力、头痛等全身反应；异常反应常表现为急性严重过敏性反应等。
3.是否需要报告：比较轻的一般反应大多不需要报告；疑似严重异常反应均需要报告。
4.调查诊断：一般反应通常不需要调查诊断；疑似严重异常反应需要进行调查，并由疾控机构组织的调查诊断专家组进行诊断，对调查诊断结论有异议的，可由市级或省级医学会组织的鉴定专家组进行鉴定。
22.什么是心因性反应？
心因性反应指在接种疫苗后，因受种者心理因素发生的反应，主要是接种疫苗时的心理压力、焦虑等所致，无器质性损害，与疫苗无关。有的是“晕针”样表现，有的是“癔症”样表现。体性预防接种活动时可出现体心因性反应。
23.偶合反应是怎么回事？
偶合症（偶合反应）是指疫苗接种过程中，受种者正好处在一个疾病的潜伏期或者发病的前期，疫苗接种后巧合发病。因此，偶合症（偶合反应）不是疫苗接种引起的，与疫苗无关，也不属于接种后的不良反应。疫苗接种后的偶合症有时不能立即做出判断，需要及时报告，也需要专业机构进行调查、诊断专家组做出诊断。
24.哪些情形不属于预防接种异常反应？
1.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；
2.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；
3.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；
4.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；
5.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；
6.因心理因素发生的个体或者体的心因性反应。
25.我国疑似预防接种异常反应监测是如何开展的？
《中华人民共和国疫苗管理法》《全国疑似预防接种异常反应监测方案》《预防接种异常反应鉴定办法》等均对疑似预防接种异常反应（疑似疫苗不良反应）监测、报告有明确的规定。疑似疫苗不良反应的监测是通过中国疾控中心建立的监测信息系统实现，疾控机构和药品不良反应监测机构实现信息共享。各级疾控机构和药品不良反应监测机构也会对监测的信息定期进行分析和评估。如果遇到重大事件，会进行及时分析和评估。
26.疫苗如何进行全程追溯工作？
《中华人民共和国疫苗管理法》要求国家实行疫苗全程电子追溯制度。疫苗上市后，从生产、运输、储运、使用等各个环节均应有准确、规范的记录，全程追溯记录的信息包括疫苗品种、疫苗生产企业、剂型、规格、批号、有效期和预防接种个案信息等，实现信息化管理的地区将及时录入电子信息系统，上述信息通过电子信息系统和其他方式实现疫苗流通和使用的全程追溯。
27.疫苗是否需要冷链？
需要。疫苗是一种生物制品，要保证生物制品质量，必须要在规定的冷链状态下储存、运输。
28.怎么保证疫苗在运输和储存时安全有效？
《中华人民共和国疫苗管理法》《疫苗储存和运输管理规范》《预防接种工作规范》对于疫苗储运的冷链要求都有具体规定。
1.疫苗运输时，疫苗运输企业在运输过程中要定时监测、记录温度，保证疫苗处于规定的温度环境。疫苗接收时，接收单位要索取、检查本次运输过程温度监测记录。
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