目的：探讨临床支气管哮喘急性发作中采用氢化可的松琥珀酸钠注射液的效果。方法 选取本院于2018年7月至2019年5月收治的82例支气管哮喘急性发作患者为研究对象，将82例患者根据方式不同分为参照组（41例）与试验组（41例）。两组患者均给予常规，参照组加入地塞米松，试验组加入氢化可的松琥珀酸钠。观察两组患者的临床指标（pH值、PaCO2、PaO2）和不良反应发生情况。结果 试验组的pH值和PaO2水平均高于参照组（P＜0.05）;两组患者不良反应对比无明显差异（P>0.05）。结论 临床支气管哮喘急性发作中采用氢化可的松琥珀酸钠注射液的效果显著，能够有效缓解患者症状，且不良反应发生率较低，具有较高的安全性。
标签：支气管哮喘急性发作;氢化可的松琥珀酸钠;地塞米松
前言
支气管哮喘急性发作是一种较为常见的内科急症，在我国的发病率约为1%，其中儿童支气管哮喘急性发作发病率为3～5%。该病的主要临床表现为咳嗽、呼吸困难、胸闷等，而重症哮
喘发作常表现为，若无法及时对患者采取有效，极易对其生命安全造成威胁[1]。目前临床支气管哮喘急性发作中常用糖皮质激素进行，对此本研究选取本院收治的82例支气管哮喘急性发作患者为研究对象，探讨给予该病患者采用氢化可的松琥珀酸钠注射液的效果，現报道如下：
周放1.资料与方法
1.1一般资料
选取本院于2018年7月至2019年5月收治的82例支气管哮喘急性发作患者为研究对象，将82例患者根据方式不同分为参照组（41例）与试验组（41例）。本院伦理委员会已对本研究予以批准。参照组男23例，女18例;年龄22～71岁，平均年龄（54.38±2.59）岁;其中，中度哮喘12例，重度哮喘19例，危重哮喘10例。试验组男24例，女17例;年龄23～70岁，平均年龄（54.71±2.65）岁;其中，中度哮喘13例，重度哮喘17例，危重哮喘11例。两组患者组间资料对比差异较小（P>0.05）。纳入标准：患者均符合支气管哮喘急性发作的临床诊断标准，经胸部X线片确诊;患者及家属知情并同意加入研究。排除标准：患有肺栓塞、慢肺阻、心源性哮喘、胸腔积液以及肺部出现恶性肿瘤者;对本研究使用药物过敏者。
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