CMC Postapproval Manufacturing Changes To Be Documented in Annual Reports
可以通过年报报告的批准后生产变更
源网址：v/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM217043.pdf
工商年报
日期：2014.3
类型：生效
摘要：本指南的目的旨在为NDA和ANDA申请者提供一些建议，关于哪些类型的变更可以通过年报来报告，需要注意的是，本指南中所提到的关于化学，生产和控制(CMC)的批准后变更是指已经明确了对产品质量本身几乎不会产生不良反应的变更，因此，可以通过年报报告。
内容简报：该指南的主要内容如下：
申请者需根据法规要求将产品批准后的变更告知FDA。根据21CFR314.70，对于NDA和AND
A， 所有的CMC批准后的变更分为三类：大变更(major)，中等变更(moderate)和小变更（minor）。对于大变更，NDA和ANDA申请者必须向FDA递交补充申请（也称为PAS）并要求在得到批准后方能实施变更。若变更被认为是中等变更，申请者必须在产品分销前至少30天提交补充申请（CBE-30 supplement），在某些情况下可以在分销时递交补充申请（CBE-0 supplement）。如果某个变更认为是小变更，申请者可以自行执行此变更，但需要通过年报告知FDA。对于任何一种变更，申请都需要评估其对于产品质量的影响。
近年来NDA和ANDA递交的CMC生产补充申请越来越多。FDA在评估了很多批准后变更申请后认为许多报告的变更对产品本身的质量影响的风险很低，认为这些变更不需要以批准后变更（PAS）的方式递交。
基于风险评估的基础，FDA提供了一个清单（见附件A），其中列举了一些对于产品质量产生不良反应的风险较低的例子，对于此类变更不需要递交补充申请（PAS），可以执行后在下一年的年报中体现。
列在附件A中的变更是根据生产变更的种类来分类的。这些变更是对SUPAC指南或其他相关指南中提到的需在年报中报告的变更的修订或补充。因此在基于此前的指南来递交补充
申请前有必要参考一下本指南附件A中提到建议。
我们希望NDA或者ANDA申请者在提交申请前能以书面的形式来评估变更对产品质量是否存在不良反应。若评估结果表明此变更对产品质量影响很小，那么变更可以在下一年的年报中体现。当然，NDA或者ANDA申请者也可以根据产品实际的情况来决定，附件A或B中列举的变更可能通过补充申请（PAS）的途径来报告更合适。在这种情况下，应该根据风险评估的结果和21CFR 314.70的要求来报告变更给当药政当局。因此，本指南的目的是对能在年报中报告的变更提出一些建议，而非强制此类变更必须按照21CFR 314.70以年报形式报告。
对于在本指南中没有提到的变更，或者其他多个同时执行的相关的变更，申请者可以参考其他CDER指南（见第四部分）或附件B来决定合适的报告种类（e.g. PAS, CBE-30, CBE-0或者年报）。
需要注意的是，对于活性成分的生产请参考Q7A。成品的CGMP法规中包含的一些与变更种类有关的特定要求都在本指南中有提到。无论是以哪种形式来报告的变更都必须要符合CGMP。CGMP法规包括建立并符合相应的书面文件，并且该文件需要经过质量控制部分
的审核和批准，设备是合格可用的，方法需要经过验证，商业生产工艺是建立在科学基础上，确保生产工艺过程可控（根据变更的情况可能需要进行额外的工艺验证和稳定性研究。）。
对于以年报形式报告的变更,申请者需对CMC变更进行详细的阐述来表明此变更不需要以补充申请（PAS）的形式递交，阐述的内容包括：
●以清单的形式列举每个变更和相应的执行日期，以及
●评估产品质量影响的研究数据汇总表，如变更控制的交叉索引清单和变更验证方案，以及用于评估变更影响的SOP
还应包括：
●在变更中受到影响的一个或多个产品名（不同规格和产品）或者，
●如果变更影响到多个产品，索引到任何之前已经批准的“grouped supplements”(指变更影响到多个产品，其中的某些产品已经递交过变更)
批记录，SOP和用于评估每种变更的研究数据以及检测都应该存档以便官方查看（如现场检查时）。申请者应该在年报中尽可能详细的描述每种变更，这样有利于官方判断变更的分类是否正确。如果递交的变更不适合在年报中报告，申请者将会被通知以正确的分类来递交或者补充额外信息。

附件A 通过年报报告的对产品质量产生不良反应风险较小的CMC变更实例
1.组成和成分
除去或减少制剂产品生产中处方中的过量投料，该过量本来的目的是为了补偿生产过程中的损失。
固体速释制剂的包衣成分的改变，前提是该包衣材料的用量已经被其他相似的已获批产品使用过，并且该变更不会改变药物的释放或者质量标准（如检测项，分析方法或可接受标准），或者稳定性。
非活性成分供应商变更（如，从一个DMF holder更换成另一个DMF holder，或者换成新的合格的供应商），这种变更的前提是非活性物质的质量标准不发生改变。
2.生产地址
已经被批准的无菌制剂厂进行微小结构改造，前提是该变更不会影响产品生产区或无菌保障，也不会改变产品的质量或者质量标准。
在生产无菌产品时，在传统填充区增加屏障，以防止IPC人员干扰经过验证的合格的填充区。
3.生产工艺，批量和设备：
以下工艺发生改变：
在非无菌条件下增加过筛的步骤用以除掉团块。
变更速释口服固体制剂或液体制剂的混合时间（用于混合粉末或颗粒）
变更速释固体口服制剂的干燥时间
生产批量的改变，这个改变是由将几个单独亚批的中间物料混合后引起的。前提是所有混合后的批次都满足已批准的IPC标准，并且混合后的下一工序不会受到影响，生产过程可追溯。
无菌生产工艺中的设备发生改变（如新灌装线，新冻干机），当不改变已批准的工艺和IPC标准时，新设备的设计和操作原理必须与之前的设备一样。
增加相同的工艺线，以便于原料药和制剂生产工艺过程中可以平行操作，必须保证对IPC限度或产品质量标准无影响。
对于无菌产品，可以增加，减少或者改变再过滤的再加工的方案，以解决由于滤膜完整性测试失败而引起的生物负载的问题
可以减少开放性处理步骤的次数或者人工操作步骤来降低产品的风险，但不能改变其他工艺（如采用无菌连接设备来取代火焰保护程序）
对于无菌产品，在已经验证的参数范围内变更过滤工艺参数的范围（如流速，压力，时间或者体积，但不改变孔径），不需要对新范围再进行验证。。
在生产无菌产品时，将某一合格的消毒室（环氧乙烷，高压灭菌器）变更为另一相同设计和操作原理的无菌室用于制备包装系统，工艺设备的“变更的零件”的灭菌和产品的终端灭菌，前提是新的操作室和装载配置是经过验证并在之前的验证参数内。变更验证参数不属于此情况。
4.质量标准
在辅料质量标准中增加新的检测项
变更原料药，制剂产品或药典辅料的质量标准，使其符合药典标准。前提是该变更不会放宽可接受标准或者删除某一检测项。
不适合在年报中体现的质量标准的变更包括已批准NDAs或ANDAs中含量，杂质，降解产物，成品有关物质或者生物活性检测方法的变更。此类变更需要递交补充申请（PAS）。
改变已批准的分析方法，前提是修改的方法维持原有的方法学原理并对原料药或制剂提供等价或更严格的保障。产品鉴别，规格，质量，纯度或效能等特性如其所要求不会发生改变，可接受标准不会改变（如改变HPLC方法中流速或者样品制备方法）
取代某一非专属性的鉴别方法，使其更具区分能力（新方法的可接受标准以范围的形式表示）。
增加中控检测
用其他更为合适的方法来取代混合均匀度或中间过程的均一性检测来保证混合的充分性。
修订片剂的硬度（如检测结果的可接受标准，或者改变不同的分析方法及相应的可接受标准），前提是对已获批的溶出分析方法，可接受标准或溶出曲线没有影响。
增加包装材料的检测以提高产品质量保障。
收窄已经获批的原料药，制剂产品，制剂处方组成或中控物质的可接受标准
5.容器/密闭系统
变更非无菌原料药（固体，半固体或液体）的包装系统，前提是新的包装系统在不会增加可萃取物质（半固体或液体）的风险，并能提供与之前的包装材料等价的保护特性。
使用或者改变合同加工商（CMO）来清洗，干燥或者硅化产品的塞子或者包装系统的某一部分，前提是申请者能证明CMO的工艺是经过验证的或者CMO工厂通过了申请者（或者其他申请者赞助的团体）的审计且符合CGMP的要求
对于固体口服制剂，改变某种一级包装材料，该成分已被其他CDER已批准的产品用过：