1000新生儿听力筛查的临床结果分析
【摘要】 目的 对新生儿听力筛查的临床测试结果进行分析,对患有先天性听力缺失的儿童的发病前提进行归纳和总结,从而对先天性听力缺失进行预防。方法 抽取本院自20096月至20106月出生的1000例新生儿,采用由(丹麦马德森公司)生产的瞬态诱发性耳声发射技术(teoae)对新生儿听力进行筛查。结果 1000例新生儿听力筛查的检测中,初筛通过率为94.6%,初筛未通过率为5.4%。复筛通过率为88.9%,复筛未通过率为11.1%,最终确诊患有先天性听力缺损的新生儿患者的比率为1%,假阳性率为83.3%。结论 根据检验结果可知,患先天性听力障碍的新生儿所占比例极小。早期诊断出患先天性听力障碍的新生儿,有助于患者的预防以及干预。
李蕴【关键词】 新生儿听力;筛查;瞬态诱发性耳声发射技术
doi10.3969/j.issn.1004-7484x.2012.08.570 文章编号:1004-74842012-08-2872-02
新生儿听力检查技术的初筛的时间段一般选择在新生儿出生后3-5天内,而未通过初筛的新生
儿或初筛的结果疑似有病症的新生儿,则需要进行第二次筛选,即复筛,复筛的时间段一般选择在新生儿出生后的42天内。新生儿听力筛查技术的应用不仅能够对患有先天性听力障碍的新生儿进行早期的诊断,也为新生儿听力障碍者提供了时的理论依据[1-2]。帮助新生儿听力障碍患者康复,回归正常生活,是新生儿听力筛查技术中的一项重要的意义[3-4]。现将结果报告如下:
1 资料与方法
1.1 临床资料 本次研究调取本院20096月至20106月出生3-5天内的1000例新生儿进行分析,其中男婴546例,女婴454例。经调查,家族里没有其他遗传类疾病出现,均为正常出生的儿童。可见1000例儿童的选择无统计学差异。
1.2 方法 采用瞬态诱发性耳声发射技术(teoae)对出生后3-5天内安静状态下的新生儿进行听力筛查,并控制室温在15-35℃内。初筛未通过者,需在出生后的42天内进行复筛,复筛仍未通过者,需到医院进行新生儿听力障碍的确诊。