BCS:是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。
Css（稳态血药浓度/坪浓度）：指药物进入体内的速率等于体内消除的速率时的血药浓度。
阿霉素；是一个有效的化疗药物，但由于对心脏的毒性较大，常常使用受到限制。
半衰期：指药物在体内消除一半所用的时间或血浆药物浓度降低一半所需的时间。特点：一级速率过程的消除半衰期与剂量无关，而消除速率常数成反比因而半衰期为常数。
包合作用：将药物分子包钳与另一种物质分子的空穴结构内的制剂技术
崩解：系指固体制剂在检查时限内全部崩解或溶解成碎粒的过程
表观分布容:是用来描述药物在体内分布状况的重要参数，时将全血或血浆中的药物浓度与体内药量关联起来的比例常数。
表观分布容积：是血药浓度与体内药物间的一个比值，意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的液体总容积，并不代表具体生理空间。反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度。
波动百分数：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度值的百分数。波动度：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平稳血药浓度的比值。
残数法：是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法。
肠肝循环：有些药物可有小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合的代谢产物，在肠道被菌丛水解成固体药物而被重吸收，这些直接或间接在小肠肝脏血循环
处置：分布、代谢和排泄的过程。
促进扩散：是指某些药物在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度一侧向低浓度一侧的转运。
达坪分数fss（n）：是指n次给药后的血药浓度Cn与坪浓度Css相比，相当于Css的分数。
代谢：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变
的过程。又叫生物转化。
单纯转运;是指药物的跨膜转运受膜两侧浓度差限制过程。
单室模型：假设机体给药后，药物立即在全身各部位达到动态平衡，这时把整个机体视为一个房室，称为一室模型或单室模型,单室模型并不意味着所有身体各组织在任何时刻药物浓度都一样，蛋要求机体各组织药物水平能随血浆浓度变化而变化。
多剂量给药：是指药物按一定的剂量、一定的给药间隔，经多次给药后才能达到并保持在一定的有效血药浓度范围内的给药方法。
多晶型：化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同非晶型，这种现象称为多晶型。
二室模型从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统。一般将血流丰富及药物能瞬时达到分不平衡的部分如心肝脾肺肾，划分为一个隔室，成为中央室，降血流相对供应少，药物分布达到血液平衡较长时间的部分划分为周边室
非线物动力学：有些药物的吸收，分布和体内消除过程，并不符合线物动力学特征，这种药物动力学称为非线物动力学。
分布：药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
负荷剂量：首次给予的较大的剂量，使血药浓度达到稳态血药浓度的90%以上的剂量。也叫冲击量和首剂量
高渗透药物：是指在没有证据说明药物在肠道不稳定的情况下，有９０％以上的药物被吸收。隔室模型：时将身体视为一个系统，系统内部按动力学特点，分为若干室，只要体内某些部位接受药物及消除药物速率相似，都可归纳为一个房室。
缓控释制剂：是通过延缓或控制药物的释放来控制药物的吸收药物能在较长时间内时间内持续释放药物以达到长效作用。
极性速度过程;当药物的半衰期与剂量无关，血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比时，其速度过程被称为零级速率常数。
剂量数：是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，是药物溶解性能的函数。
接触释放：是膜间作用的另一种形式，主要是由于微粒和细胞接触后，微粒中的药物释放并想细胞内转运。
结合反应：通常是药物成第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基因与机体内源性物质反应生成结合物的结构。
绝对生物利用度（Fabs）：是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。快速释药制剂：指相对与缓释制剂的普通制剂，另一种是采用特殊的辅料和方法制备出的比普通制剂释出速率还要快的制剂。
临街颗粒：是指不影响药物吸收的最大粒径。
淋巴：是静脉循环系统的辅助组成部分，主要由淋：是静脉循环系统的辅助组成部分，主要由淋巴管。淋巴器官。淋巴液和淋巴组织组成。
零级速率常数:是指药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无差。
酶抑制作用：通常药物代谢被减慢的现象，能使代谢加快的物质叫做酶诱导剂。
米曼常数：是指药物在体内的消除速率为一半时所对应的血药浓度。
膜动转运：是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。膜间转运：是指微粒和相邻的细胞膜间的脂质成分发生相互交换作用。膜转运：物质通过生物膜的现象。
内吞：是指微生物被内状内皮系统细胞，特别是
单核巨噬细胞作为外来异物吞噬进入细胞内，并
迅速被溶酶体消化裂解释放药物。
排泄：药物或其代谢产物排出体外的过程。
平均稳态血药浓度：当血药浓度达到平衡后，在
一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下的面
积除以间隔时间所得的商。
平均滞留时间（MRT）：指给药剂量或药物浓度
消除掉63.2%所需的时间（MRT~=1/k）。
药学是学什么的平稳血药浓度：当血药浓度到达到稳态后。在一
个计量间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积处
以间隔时间t所得的商。
坪幅：对于多剂量给药达到稳态时，在一个给药
周期（T）内，稳态血药浓度的波动幅度，称为
坪幅。
前提药物：是指将活物衍生化成药理惰性物
质，但该惰性物质在体内经化学反应或酶反应后，
能够恢复到原来的固体药物，在发挥作用。
清除：代谢与排泄过程药物被清除，合称为清除。
清除率：是单位时间内从体内消除的含血浆体积
或单位时间丛体内消除的药物表观分布容积。
体：是根据研究目的所确定的研究对象的全
体，大量的研究表明在一个患者体内药动学参
数存在很大变异体。
体药物动力学PPK 即药物动力学的体分析
法，是将经典药物动力学基本原理和统计方法结
合，研究药物体内过程的体规律的药物动力学
分支学科
溶出度：是指在规定溶出介质中，药物从片剂或
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