Code No. RR047A 研究用
PrimeScript™RT reagent Kit
with gDNA Eraser
(Perfect Real Time)
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●制品说明
为了准确地进行基因表达量分析，必须满足只有cDNA作为模板检出的先决条件，但Total RNA中常常混有基因组DNA，并可以直接作为PCR反应的模板进行扩增，因此会造成解析结果不准确。为了避免这种情况
发生，通常将检测用引物设计在内含子前后的外显子上，使基因组DNA得不到扩增。但是，此方法不适合具有单个外显子的基因或两个外显子之间所跨的内含子过小的基因，同时当基因组上有伪基因存在时、或设计引物对基因组有非特异性扩增时、以及基因信息没被完全解析的生物种等也同样不适合于本方法。在这种情况下，我们常常需要对Total RNA样品进行DNase I处理，以除去残存的基因组DNA。而DNase I处理通常要进行复杂的纯化操作，同时会造成RNA的降解和损失。
PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser是可以除去基因组DNA进行Real Time RT-PCR反应的专用反转录试剂。Kit中使用了具有较强DNA分解活性的gDNA Eraser，通过42℃，2 min即可除去基因组DNA。同时由于反转录试剂中含有抑制DNA分解酶活性的组分，经过gDNA Eraser处理后的样品可以直接进行15 min的反转录反应合成cDNA，因此，20 min内即可迅速完成从基因组DNA去除到cDNA合成的全过程。
使用本制品合成的cDNA适用于SYBR® Green分析法和TaqMan®探针分析法，可以根据实验目的，选择与SYBR Premix Ex Taq™ II（Tli RNaseH Plus）（Code No. RR820Q/A/B）、Probe qPCR Mix（Code No. RR391S/A/B）组合使用。
注意：Takara Bio使用SYBR® Green I作为研究试剂已得到Molecular Probes Inc.的许可。
SYBR®为Molecular Probes Inc.的注册商标。
●制品内容（20 μl反应×100次）
1. gDNA Eraser 100 μl
2. 5×gDNA Eraser Buffer*1200 μl
3. PrimeScript RT Enzyme Mix I*2100 μl
4. 5×PrimeScript Buffer 2（for Real Time）*3400 μl
5. RT Primer Mix*4400 μl
6. RNase Free dH2O 1 ml×2
7. EASY Dilution（for Real Time PCR）*5 1 ml
*1：5×gDNA Eraser Buffer在反转录反应前使用，请务必进行基因组DNA的除去反应。
*2：含有RNase Inhibitor。
*3：含有dNTP Mixture。
*4：含有Oligo dT Primer和Random 6 mers。
*5：制作标准曲线时梯度稀释cDNA或RNA标准品的稀释液。模板DNA或RNA如果用水或TE Buffer稀释时，由于受Microtube吸附作用等的影响，往往不能准确地进行稀释，导致实验结果精
度降低。使用本制品时，即使稀释至低浓度也能够进行准确地稀释，容易在宽广范围内获得准确定
量的标准曲线。本制品不影响反转录和PCR反应，用其稀释后的样品可直接使用。EASY Dilution
（for Real Time PCR）（Code No. 9160）也可以单独购买。
注意：EASY Dilution（for Real Time PCR）请与本公司Real Time PCR试剂组合使用，对于其他公司的同类制品的适用性本公司尚未进行确认。
●试剂盒外必备材料
热循环仪（或37℃水浴，42℃水浴和85℃加热块）
反转录反应所用0.2 ml和1.5 ml的微量反应管
微量移液器和头（高压灭菌）
●保存： -20℃。
●特长
1．含有去除基因组DNA的gDNA Eraser，只需2 min即可除去基因组DNA。
2．只需15 min即可高效合成Real Time PCR反应用模板cDNA，是进行2 Step Real Time RT-PCR 反应的最佳试剂。
3．反转录引物使用了Random 6 mers和Oligo dT Primer混合的RT Primer Mix，可以均匀合成样品中的各种cDNA。
4．本制品提供了SYBR Green分析法和TaqMan探针分析法各自最适反应体系，可以根据分析方法选择体系。
SYBR Green分析法和TaqMan探针分析法区别如下：
∙反转录反应中RT Primer Mix的用量。
∙反转录反应中总RNA的用量。
5．Real Time RT PCR定量需要建立标准曲线，建立标准曲线的条件就是需要将总RNA和反转录cDNA 稀释到较低的浓度。如果用水或TE Buffer稀释时，由于模板浓度低不稳定，因而会缩小曲线范围，结果精度降低。本制品中附加了标准曲线制作用稀释液EASY Dilution（for Real Time PCR），将Total RNA或cDNA稀释至低浓度时也能够进行准确稀释，容易在宽广范围内获得准确定量的标准曲线。
●使用注意
以下为使用本试剂盒时的注意事项，使用前一定认真阅读。
1．使用本制品合成的cDNA与SYBR Green I关联制品组合使用时，建议使用：
SYBR Premix Ex Taq II（Tli RNaseH Plus）(Code No. RR820Q/A/B)
SYBR Premix Ex Taq（Tli RNaseH Plus）(Code No. RR420Q/A/B)
以上制品与本制品组合使用，可以得到可信度高的结果。
本制品与SYBR Fast qPCR Mix（Code No. RR430S/A/B）组合使用时，有时反应性能不好，不推荐使用。
2．当同时需要进行数次反应时，应先配制各种试剂的混合液（Master Mix；其中包括RNase Free dH2O、Buffer、酶等），然后再分装到每个反应管中。这样可使所取的试剂体积更准确，减少试剂损失，避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验之间产生的误差。
3．gDNA Eraser和PrimeScript RT Enzyme Mix I在使用前要小心地离心收集到反应管底部。由于酶保存液中含有50%的甘油，粘度高，分取时应慢慢吸取。同时，要使用精确、量程适合的移液，并且不要使Tip插入液面过深，否则会因Tip壁粘着造成损失，而使酶量不足。
4．5×gDNA Eraser Buffer和5×PrimeScript Buffer 2（for Real Time）在使用前需Vortex振荡混匀，轻轻离心后使用。
5．分装试剂时务必使用新的头（Tip），以防止样品间污染。
●操作方法
1.去除基因组DNA反应
按如下成分于冰上配制反应混合液，为了保证反应液配制的准确性，进行各项反应时，应先按反应数+2的量配制Master Mix，然后再分装到每个反应管中，最后加入RNA样品。pdf转html
42℃ 2 min （或者室温5 min *2）
4℃
*1： 20 μl 反转录反应体系中，SYBR Green qPCR 法最多可使用1 μg 的Total RNA ，TaqMan Probe qPCR 法最多可使用2 μg 的Total RNA 。 *2：室温反应时，可以延长至30分钟。
2. 反转录反应
反应液配制请在冰上进行。为了保证反应液配制的准确性，进行各项反应时，应先按反应数+2的量配制Master Mix ，然后再分装10 μl 到每个反应管中*3。轻柔混匀后立即进行反转录反应。
37℃ 15 min *6 85℃ 5 sec
4℃*7
< TaqMan Probe qPCR 法>
37℃ 15 min *6 85℃ 5 sec
4℃*7
*3：若不配制Master Mix ，向步骤1的反应液中添加试剂时，要先加入RNase Free dH 2O 和
5×PrimeScript Buffer 2 (for Real Time)混合均匀，以使gDNA Eraser 的活性充分受到抑制， 再添加RT Primer Mix 、PrimeScript RT Enzyme Mix I ，轻轻混匀进行反转录反应。 *4：使用RT Primer Mix 可以高效合成cDNA 。因为实验目的不同，也可以不使用RT Primer Mix ，
而选择Oligo dT Primer 或Gene Specific Primer 进行反转录反应，引物使用量如下：
Oligo dT Primer 50 pmol ／20 μl 反应体系 Gene Specific Primer 5 pmol ／20 μl 反应体系 *5：反转录体系可以根据需要相应扩大。
*6：使用Gene Specific Primer 时，建议反转录反应条件设置为42℃ 15 min 。PCR 反应有非
Master Mix 10 μl
Master Mix 10 μl
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