葡萄酒制作中的微生物
09生科1班    李然      0931210027
摘要： 葡萄酒是用新鲜的葡萄或葡萄汁经发酵酿成的酒精饮料。通常分红葡萄酒和白葡萄酒两种。前者是红葡萄带皮浸渍发酵而成；后者是葡萄汁发酵而成的。本文介绍了在葡萄酒酿制过程中出现的微生物，及其作用、特征、检测等。
关键词：葡萄酒，酵母菌，薄膜
饮用葡萄酒有很多好处，葡萄酒可以防治心血管病的防治，葡萄酒对脑血栓有防治作用，葡萄酒可防治肾结石，葡萄酒可预防乳腺癌，葡萄酒能抑制脂肪吸收，红葡萄酒防治视网膜［1］变性，葡萄酒有助于提高记忆力，葡萄酒能防治感冒， 延缓衰老，美容养颜作用，预防癌症。
1.葡萄酒的酿制
1.1 第一道是所谓的去梗，也就是把葡萄果粒从梳子状的枝梗上取下来。因枝梗含有特别多
的单宁酸，在酒液中会造成一股令人不快的味道。
1.2接下来的步骤是压榨果粒。如果酿制白酒，则榨汁的过程要迅速一点，因酿制白酒所用的葡萄浆若放置太久，即使葡萄已经去梗，余下的果皮和果核仍然释放出大量的单宁酸。反之如打算酿制红酒，则葡萄浆发酵的过程就绝对必要。因果酸中所含的红素就是在这段时间释放出的。就因为这样，所有红酒的泽才是红的。
1.3 接下来是榨汁和发酵。经过榨汁后，就可得到酿酒的原料——葡萄汁。有了酒汁就可酿制好酒。葡萄酒是透过发酵作用而得的产物。由此可见发酵在葡萄酒酿制过程中扮演极重要的角。发酵是一种化学过程，透过酵母而起作用。经过此化学作用，葡萄中所含的糖分会逐渐转成酒精和二氧化碳。因此，在发酵过程中，糖分越来越少，而酒精度则越来越高。通过缓慢的发酵过程，可酿出口味芳香细致的葡萄酒。
1.4 虽然已做到此，但酿酒师的工作仍未完成。要想保持葡萄酒的果味和鲜度，就必须在发酵过程后立刻添加SO2处理。二氧化硫可以阻止由空气中的氧使葡萄酒所引起的氧化作用。新酒在发酵后大约3周左右，必须进行第一次沉淀与换桶。第二次沉淀要4至6周。沉淀的次数和时间上的顺序，完全就是所要达到的口味。
1.5 葡萄酒在桶中存了3至9个月以后，就要装瓶了。葡萄酒瓶以软木塞来封口，因葡萄酒是有生命的东西。
2.酵母菌的作用
在葡萄酒制作过程中，酵母菌起着很大的作用。葡萄酒在酿造过程中不光是有了优质葡萄、葡萄汁和技术高超的酿酒师足以，其实酵母对葡萄酒发酵具有根本性影响。例如早期酿造是常用到的科勒氏酵母 (Kloeckera)、汉森氏酵母 (Hanseniaspora)和假丝酵母［2］压缩文件损坏(Candida)是可以更好的快速的启动酒精发酵，有时为了尽快获得迅速可靠的发酵，酿酒师也会采取各种精选的商业酵母菌株在不产生任何不良气味同时催化葡萄自身的糖转化为酒精。
3.酵母菌的特征
3.1酵母菌的形态、大小和结构
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  酵母菌是单细胞真核微生物。酵母菌细胞的形态通常有球形、卵圆形、腊肠形、椭圆形、柠檬形或藕节形等。比细菌的单细胞个体要大得多，一般为1~5微米′5~30微米。酵母菌无
鞭毛，不能游动。
  酵母菌具有典型的真核细胞结构,有细胞壁、细胞膜、细胞核、细胞质、液泡、线粒体等，有的还具有微体。
3.2酵母菌的菌落
  大多数酵母菌的菌落特征与细菌相似，但比细菌菌落大而厚，菌落表面光滑、湿润、粘稠，容易挑起，菌落质地均匀，正反面和边缘、中央部位的颜都很均一，菌落多为乳白，少数为红，个别为黑。
3.3 酵母菌的繁殖
  酵母菌有多种繁殖方式，有人把只进行无性繁殖的酵母菌称作"假酵母"，而把具有有性繁殖的酵母菌称作"真酵母"。酵母菌的无性繁殖包括芽殖和裂殖。
4.葡萄酒酵母菌［4］的检测
4.1格森海姆（Geisenheimer）检定法
将被检验的葡萄酒在无菌的条件下，接入与其等量的葡萄汁，便为酵母提供了良好的繁殖条件，酵母开始快速繁殖和发酵。酵母繁殖的速度和发酵的强度，是衡量被检样品染菌的程度。
若被检的样品活酵母较多，在3—5天内即可检定其发酵度；若酵母较少，发酵需要两倍于此的时间，由此可断定生产线是否处于受控状态，断定瓶装酒出厂后是否会发生浑浊等质量事故。
    这个方法十分简便，不需要特别的仪器，对小型葡萄酒厂十分适用，这是其优点。缺点是只能检定出葡萄酒中是否存在酵母菌，无法进行定量分析。郭德纲绯闻
4.2薄膜过滤法
借助于不同孔径的过滤片（孔径一般为2微米以下），在无菌条件下过滤被检葡萄酒，分离出酵母及其它微生物，然后对滤片上的微生物进行生长培养，计算出现的菌落数，并进行其它各项必要的检查。
操作方法如下：
    被检瓶酒在开启前，必须仔细用75%酒精擦拭瓶口，小心地拔除软木塞，勿使开瓶刀穿通软木塞。
开始时先将软木塞拔出四分之三，然后用手轻轻取下软木塞，瓶口在倒酒前先用火焰烧一下，再将葡萄酒一点一点地倒入过滤漏斗中。
朴春承认整容过滤结束后，用火焰烧过的镊子在漏斗内取出滤片，置于培养皿中，并摆放平整，倒入适量的酵母培养基（约3mL），然后标明日期和试样编号，置于生物培养箱内，在25℃下培养3—5天。为避免凝结水影响菌落生长，将培养皿反扣于培养箱内。若过滤片上的酵母菌是活的，酵母即进行繁殖，在培养基上会出现菌落。
如果未发现菌落生长，说明被检的葡萄酒是稳定的，不会出现酵母菌引起的浑浊；如果每瓶样有5个以上的菌落出现，说明葡萄酒的除菌或杀菌操作不彻底，葡萄酒有不稳定的因素，应该严格检查生产过程中的每个环节，直到查出原因为止。
这一方法能对瓶装酒内各种微生物进行定量检定，但需要选择适当孔径的滤片和培养基，并由掌握基本微生物学的熟练人员操作。
4.3快速检定法
薄膜过滤法可以用显微镜对滤片做仔细检查，迅速检出活酵母；快速检定法则可将死的和
活的微生物区别开来，但要求瓶装酒内必须不含其他悬浮物。
    在适宜的温度下，于8—14小时内，具有繁殖能力的菌体生长成为微小的菌落，用显微镜观察，可将死的、没有繁殖能力的菌落区别开来。活菌体在培养时会形成小的菌落，死菌体只有单个的存在。
参考文献
［1］北京大学生命科学学院编写组，生命科学导论（公共课），高等教育出版社，2000.
［韩文网名大全2］李明霞  酵母菌分类主要参考书 《微生物学通报》 1979年02期
［3］王苏辉 葡萄酒酵母菌的合理利用倪齐民老婆 《中国葡萄酒信息网》 2012-01-18