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卤代烃的生成（C－O键断裂）
1．与卤化氢的取代反应（制卤代烃的重要方法）
R-OH + H-X —> R-X + H20
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如何应聘反应速度与氢卤酸的活性和醇的结构有关。
HX的反应活性： HI > HBr > HCl
醇的活性次序： 烯丙式醇 > 叔醇 > 仲醇 > 伯醇 > CH3OH
暴风影音姜涛醇与HCl的反应比较困难，只有活泼醇才能起反应。可是与溶有无水ZnCl2的浓HCl（称为卢卡斯（Lucas）试剂）加热时，能有效地与活性较低的伯醇反应生成相应的卤代烃。
叔醇：
(CH3)3C-OH + HCl ->(无水ZnCl2 20度，1min) (CH3)3C-Cl + H2O
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仲醇：
防微杜渐是什么意思CH3CH2CH(OH)CH3 + HCl ->(无水ZnCl2 20度，10min) CH3CH2CHClCH3 + H2O
伯醇：
CH3CH2CH2CH2OH + HCl ->(无水ZnCl2 20度，加热) CH3CH2CH2CH2Cl + H2O
说明：卢卡斯试剂与醇反应的速度不同可以用来鉴别七碳以下的伯、仲、叔醇。因其可以溶于卢卡斯试剂，生成的氯代烃不溶于水而呈现混浊或分层现象，不同结构的醇反应的速度不一样，根据出现浑浊的时间不同，可以推测反应物为哪一种醇。