《天然药物化学》复习题
第一章
1、什么是有效成分,有效部位,天然药物化学?
具有生物活性,能用结构式表示并具有一定物理常数的单体化合物。 
具有生物活性的混合物。
应用现代科学理论,方法与技术研究天然药物中化学成分的一门学科。
2、天然药物化学的研究内容包括什么?
结构特点、理化性质、提取分离鉴定的方法、结构测定。
3、天然药物化学成分的溶解性能如何?表1-1
  水溶性成分:单糖及低聚糖、淀粉、粘液质、氨基酸、蛋白质、无机成分。
  水醇共溶成分:生物碱盐、苷、水溶性素、鞣质、水溶性有机酸。
  醇脂共溶成分:游离生物碱、苷元、脂溶性素、挥发油、非水溶性有机酸、树脂。
  脂溶性成分:油脂、蜡。
第二章
1、什么是溶剂提取法,溶剂提取法的原理是什么?
  根据天然药物中化学成分的溶解性能,选择对有效成分溶解度大,对其他成分溶解度小的溶剂,用适当的方法,将天然药物中化学成分尽可能完全地溶解出来的方法。
  原理:溶剂提取法是在渗透、扩散作用下,溶剂渗入药材组织细胞内部,溶解可溶性物质,造成细胞内外溶质的浓度差,从而带动溶质作不断往返的运动,直至细胞内外溶液中被溶解的化学成分的浓度达到平衡,提出所需化学成分。
2、溶剂可分为哪几种,分类依据是什么?常用溶剂有哪些,极性顺序如何?
  分为水、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂。    依据极性
  水甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>>无水乙醚>苯>石油醚
3、影响溶剂提取法的因素有哪些?
  溶剂的选择、提取的方式、药材的粉碎度、温度、时间、浓度差等。
4、溶剂提取法的提取方法有哪些,分别运用哪些溶剂及提取范围?
  浸渍法:水、乙醇;        遇热不稳定的成分。
  渗漉法:水、乙醇;        遇热不稳定的成分。
  煎煮法:水;              水溶性、热稳定成分。
  回流提取法:有机溶剂;    脂溶性强的成分、热稳定成分。
  连续回流提取法:有机溶剂; 脂溶性强的成分、热稳定成分。
  超声波提取法:各种溶剂;  遇热不稳定的成分。
5、煎煮法不宜采用何种容器,连续回流提取法采用仪器名称是什么?
  铁器;索氏提取器。
6、天然药物有效成分的提取方法有哪几种,采用这些方法的依据是什么?
  溶剂提取法(溶解度),水蒸气蒸馏法(挥发性),升华法(升华性)。
7、常用溶剂中,哪个比水重,哪些能与水混溶,哪个溶解范围最广,从水提液中分离苷类成分通常选择哪种溶剂?
  ;  甲醇乙醇丙酮;  乙醇;  正丁醇。
8、什么是两相溶剂萃取法,原理是什么?
  提取液中加入一种与其互不相溶的溶剂配成两相溶剂系统,利用混合物中各成分分配系数的差异而将所需成分萃取出来的分离方法。
  原理:分配系数的差异。
9、系统溶剂分离法加入控制的极性顺序如何?运用于什么成分?
  由小到大;适用于有效成分尚未明确的天然药物提取液的分离。
10、分离酸碱两性成分的萃取适用什么方法?
    PH梯度萃取法。
11、什么是沉淀法,沉淀法分为哪几种?
    提取液中加入某些试剂使产生沉淀或降低溶解性而从溶液中析出,从而获得有效成分或去除杂质的方法。                    酸碱沉淀法、试剂沉淀法、铅盐沉淀法。
12、结晶法的原理是什么?理想溶剂需具备哪几个条件,结晶纯度的判断依据是什么?
    原理:利用溶解度的差别。
    条件:不与结晶物质发生化学反应对结晶物质的溶解度随温度不同有显著差异,热时溶解度大,冷时溶解度小杂质溶解度非常大或非常小沸点适中能给出较好的结晶
    依据:有一定的晶形和泽,有一定的熔点和熔距。
13、透析法的原理及适用范围是什么?
    小分子物质可通过透析膜,大分子物质不能通过;      大分子物质
蕤怎么读14、分馏法的原理及适用范围是什么?
    沸点不同;适用于分离天然药物中得到沸点相差较小的液体混合物。
15、谱法的原理是什么?
    利用混合物中各成分在固定相和移动相中吸附、分配及其亲和力等的差异而达到分离。
16、吸附谱法的基本原理是什么?
咱们结婚吧演员介绍    吸附能力的大小不同。
17、吸附剂对化学成分的吸附作用分为哪几类?
    化学吸附、半化学吸附、物理吸附。
18、常用吸附剂的种类有哪些?吸附原理是什么?
聚酰胺:H键  硅胶:H键  氧化铝:物理吸附  活性炭:物理吸附
19、硅胶活化条件是什么?
    100~110°C温度下加热30分钟。
20、聚酰胺的吸附原理是什么,吸附的能力受哪些因素影响?
    原理:聚酰胺分子内存在的许多酰胺基能与酚类的羟基、酸类的羧基及醌类的羰基形成氢键而产生吸附。
    因素:溶剂、吸附力:水碱水>碱性有机物
          化合物结构:1)形成H键基团多,吸附强  2)间>对>邻
                        3)共轭,芳香化吸附强      4)分子内H键,吸附弱
21、常用官能团的极性大小顺序如何?
    RH(烷烃<烯烃<芳烃<RX(卤烃)<-OCH3<-COOR<-C=O<-CHO<-SH<-NH2<-OH<Ar-OH<-COOH
22、被分离成分,吸附剂,移动相三者关系如何?
    若被分离物质的极性较大,可选用活度较低的吸附剂,而移动相的极性较大;
若被分离物质的极性较小,可选用活度较高的吸附剂,而移动相的极性较小。
国家公务员准考证号查询23、分配谱的原理是什么,如何进行分类?
分配系数不同。            分配柱谱根据固定相与移动相的极性不同可分为正相分配谱和反相分配谱。(极性大固定相,极性小移动相)
24、被分离物质与分配谱的关系?
    在正相分配谱中,因移动相极性较固定相极性小,故被分离物质中极性较小的成分随移动相迁移速度较快;在反相分配谱中,被分离物质中极性较大的成分随移动相迁移速度较快。
25、离子交换柱谱的原理及适用范围?灰原哀第几集出场
    利用离子交换树脂上的功能基能在水溶液中与溶液的其他离子进行可逆性交换的性质,使混合成分中离子型与非离子型物质、或具有不同解离度的离子化合物得到分离的一种谱方法。
26、离子交换柱谱如何分类,分哪几类?
    根据所含解离性功能基团的不同,可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两类。
27、如何选择离子交换树脂?
    若被分离物质带正电荷,选择阳离子交换树脂;若带负电荷,选择阴离子交换树脂。
28、凝胶滤过柱谱的原理是什么?
    被分离试样中比网孔小的化合物可自由进入凝胶颗粒内部;而比网孔大的化合物不能进入凝胶颗粒内部被排阻,只能通过凝胶颗粒外部的间隙。随着移动相的流动,被分离试样中各成分的移动速率不同,大分子化合物阻力较小,流速较快,先被洗脱;而小分子化合
物阻力较大,滞留在凝胶颗粒内部时间长,流速较慢,则后被洗脱,使试样中大小分子化合物获得分离。
29、常用凝胶有哪两种?
    葡聚糖凝胶、葡聚糖凝胶LH-20.
30、大孔吸附谱法的原理是什么?
    利用具有的吸附性能及分子筛作用,使分子量的大小及吸附力的强弱不同的混合物中各成分获得分离的方法。
31、吸附谱的操作方法有哪些,薄层谱法的主要用途是什么?
    薄层谱法和柱谱。            分离和鉴定化合物。
33、纸谱属于哪种谱法?
    正相分配谱。
第三章
1、什么是糖,糖的分类。
  多羟基醛或酮类化合物及其分子间脱水而形成的一系列聚合物的总称。
  单糖、低聚糖、多糖。
2、糖结构的表示方法有几种?
Fischer式、Haworth式、构象式、其他。
3、什么是苷,按苷键原子将苷分为哪几类?
  糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而形成的一类化合物。
  N、O、S、C苷4类。
4、C苷的溶解性如何?
  在水中和有机溶剂中都难溶。
5、鉴别糖和苷的化学反应是什么,试剂与现象是什么?
  Molisch反应,a-萘酚-浓硫酸,紫的环。
6、苷键具有什么性质,苷键裂解的方法有哪些?
  缩醛性质,酸催化水解、碱催化水解、酶催化水解、氧化开裂法。
7、酸催化水解难易的规律?
  ①苷键原子不同:N>O>S>C苷
  ②糖的结构:1)呋喃>吡喃        2)酮糖>醛糖
              3)C5取代基越大越难水解:5C>6C>7C>糖醛酸
              4)吸电子基水解难:2,6-二去氧糖>2-去氧糖>6-去氧糖>去氧糖>羟基糖>氨基糖
  ③苷元:芳香族>脂肪族教师节贺卡制作方法
8、氧化开裂法用哪三种试剂?
  NaIO4、NaBH4、稀酸。
9、破坏或抑制酶活性的方法有哪些,利用酶活性的条件是什么?
  方法:直接用沸水提取;用甲醇或60以上的乙醇作溶剂提取;将药材先用一定量的CaCO3拌匀后再用沸水提取等。        条件:控制温度35°C左右,放置24小时。
庄子是什么学派的第四章
1、什么是香豆素,写出基本母核
  是一类具有苯骈-a-吡喃酮母核的天然产物的总称。
2、什么是木脂素,木脂素的组成单位包括哪几类?
  是一类由2-4分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物。
  桂皮酸、桂皮醇、丙烯苯、烯丙苯。
3、游离香豆素的性状是什么?
  三有:结晶、熔点、香气。      三能:挥发、升华、随水蒸气蒸馏。
4、香豆素为什么能溶于碱水?
  具有内酯结构。
5、内酯环的鉴别反应是什么?试剂及条件现象如何?
  异羟肟酸铁反应        OH-、盐酸羟胺、Fe³+        红