口腔科复用器械的用后处理操作流程
2016年9月依据《医疗机构口腔器械消毒技术操作规范》修订
一、器械回收
1、重复使用的口腔器械使用后应与废弃物品分开放置。
2、重复使用口腔器械应根据材质、功能、处理方法的不同进行分类。
3、使用后的牙科小器械应保湿放置，回收至器械处理区进行处理。
4、使用后的牙科手机、电动牙洁治器和电刀应初步去污，存放于干燥回收容器内。
5、回收容器应于每次使用后清洗、消毒、干燥备用。
二、器械清洗
1、口腔器械清洗方法包括手工清洗、超声清洗、机械清洗。
手工清洗的操作程序：
1)冲洗：将器械、器具和物品置于流动水下冲洗，初步去除污染物。
2)冲洗后：应用酶清洁剂或其它清洁剂浸泡后刷洗、擦洗。
3)漂洗：洗涤后，再用流动水冲洗或刷洗。
超声清洗的操作程序：
1)冲洗：流动水下冲洗器械，初步去除污染物。
2)洗涤：清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。水温应≤45℃。应将器械放入篮筐中，浸没在水下面，腔内注满水。
2、牙科小器械及其它结构复杂的器械宜首选超声清洗。
3、牙科手机清洗保养方法包括手工清洗保养和机械清洗保养。
手工清洗方法：
1)牙科手机使用后在带车针情况下使用牙科综合台水、气系统冲洗牙科手机内部水路、气路30秒。
2)将牙科手机从快接口或连线上卸下，取下车针，去除表面污染物。带光纤牙科手机需用吹净光纤表面的颗粒和灰尘，擦净光纤表面污渍。
3)使用压力罐装清洁润滑油清洁牙科手机进气孔管路，或使用压力水冲洗进气孔内部管路，然后使用压力进行干燥。
万元小生意机械清洗方法：
1）牙科手机放入机械清洗设备内进行清洗，并选择正确的清洗程序。
2）机械清洗设备内应配有牙科手机专用接口，其清洗水流、气流符合牙科手机的内部结构。
4、电动牙洁治器应将其连接的工作尖拆开后分别清洗。
5、电动牙洁治器手柄宜选择手工清洗方法。
三、器械干燥
1、宜选用干燥设备对器械进行干燥处理。根据器械的材质选择适宜的干燥温度。金属类干燥温度70℃～90℃；塑
料类干燥温度65℃～75℃。
2、无干燥设备的及不耐热的器械、器具和物品，可使用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理。
四、器械检查与保养
1、应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的口腔器械进行检查。器械表面、螺旋结构处、关节处应无污渍、水
渍等残留物质和锈斑。
2、应在包装前或灭菌前仔细检查器械清洁度，清洗质量不合格的，应重新处理；损坏或变形严重的器械应及时更
换。
3、牙科手机的保养
手工保养方法：
1)压力罐装润滑油连接相匹配的注油适配器或接头对牙科手机注入润滑油。
2)牙科手机夹持器械的部位（卡盘或三瓣簧）应每日注油。
3)内油路式牙科手机宜采用油脂笔对（卡盘或三瓣簧）和轴承进行润滑。
4)低速牙科弯机和牙科直机注油可参考以上注油方式（若适用），特殊注油方式参考厂家或供应商使用说明书
执行。
机械保养方法：
1)将牙科手机连接相匹配的注油适配器或接头后插入自动注油养护机内进行注油。
2)选择适宜的注油程序。
五、器械包装
1、根据临床使用情况选择合适的包装材料。
2、低度、中度危险的口腔器械可不包装，消毒或灭菌后直接放入备用清洁容器内。
3、牙科小器械宜选用牙科器械盒盛装。
4、封包要求
1)包外应有灭菌化学指示物，并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期或通过建立一个逻辑系统，以
使灭菌的物品与待灭菌物品不会混淆。
2)口腔门诊手术包包内、包外均应有化学指示物，包内应放置包内灭菌化学指示物。
3)纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm。
4)医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。
六、器械消毒与灭菌
1、消毒方法选择
感谢恩师的八个字名言1)物理消毒方法应首选机械热力消毒。
2)化学消毒方法应符合消毒技术规范要求。
2、灭菌方法选择
1)口腔器械应首选物理灭菌的方法
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2)牙科手机应首选压力蒸汽灭菌。
3)碳钢材质的器械宜选干热灭菌。
3、灭菌器要求
1)选择大型压力蒸汽灭菌设备、过氧化氢等离子体低温灭菌设备、环氧乙烷灭菌设备等应符合WS310.2使用要
求。
2)选择小型灭菌器灭菌应根据待灭菌物品的危险程度、负载范围选择灭菌器类型。
3)每日设备运行前应进行安全检查，包括压力表处于“零”的位置；记录打印装置处于备用状态；灭菌柜门密
封圈平整无松懈；柜门安全锁扣能够灵活开、关；柜内冷凝水排出口通畅；电源、水源等连接妥当。打开电源，开机预热，选择相应灭菌程序。
4)灭菌装载
灭菌物品的重量不能超过该灭菌器最大装载量；灭菌器应配有灭菌架或托盘，托盘应有足够的孔隙使蒸汽穿透；
使用灭菌架摆放包装类灭菌物品，物品间应留有一定的间隙；使用托盘摆放纸塑包装器械和无包装器械应单层摆放，不可重叠。
5)灭菌器维护
应根据生产厂家或供应商提供的使用说明对灭菌器进行维护；灭菌器操作人员应对灭菌器进行日常维护，包括检查灭菌门密封圈、排放滤网、灭菌舱内外表面的清洁、更换记录器打印纸等；灭菌器调试或更换消耗性的部件，如记录装置、过滤器、蒸汽阀、排水管、密封圈等应由经过专业培训的人员进行维护；灭菌器使用满12个月应由专业人员进行全面维护1次。灭菌器的日常维护、年度维护、更换部件或调试均应形成文字记录。
6)干热灭菌器灭菌要求
适用于耐热、不耐湿、蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。
灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌后温度降到40℃以下再开灭菌器。灭菌温度达到要求时，应打开进风柜体的排风装置。
4、灭菌监测要求
1)小型灭菌器监测要求
物理参数监测
①每一灭菌周期应监测物理参数，并记录工艺变量。
②工艺变量及变化曲线宜由灭菌器自动监控并打印。
化学监测
①每个灭菌周期应进行化学监测，并记录监测结果。
②化学监测应将包内化学指示物放置在常用的、有代表性的灭菌包或盒内，或使用化学PCD，置于灭菌器最难
灭菌的部位。裸露灭菌的器械将包内化学指示物放于器械旁进行监测。
③通过观察化学指示物颜变化，判定是否暴露于灭菌工艺或达到灭菌合格要求。
生物监测
①生物监测包应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌包制作，或使用生物PCD。置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于满载状态。
②使用中的灭菌器每月进行生物监测1次。
2)干热灭菌器监测要求
物理监测：每灭菌批次应进行物理监测，温度在设定时间内达到预置温度，并维持所需灭菌时间，则物理监测合格。
化学监测：将干热化学指示剂3-5个分别放入待灭菌的物品中或将化学指示剂置于最难达到灭菌的部位。经一个灭菌周期后，取出化学指示剂，据其颜及性状的改变判断是否合格。
生物监测：应每月监测一次。
3)其它灭菌器灭菌方法的监测应符合WS 310.3相关要求。
4)灭菌器新安装或更换主要部件应进行灭菌性能确认，验证方法应符合国家相关要求。
5)灭菌器每使用满12个月或维修后应同时进行物理监测、化学监测和生物监测，连续监测3次合格后灭菌器方
可正常使用。
6)每个灭菌周期运行均应形成文件记录，文件记录应保存3年。记录应包含以下内容：
a)日期及灭菌锅次。
b)灭菌器标识（编号）。
c)选择的灭菌程序。
d)操作人员。
e)装载物说明或编号。
f)工艺变量（物理参数）。
g)化学监测结果。
7)灭菌物品放行
①每一灭菌周期结束后应检查所有监测物理参数和化学指示物，所得数据、指示物的显示与经确认的灭菌参数一致时，已灭菌物品可以放行。
②灭菌周期的各种监测或参数不合格时应停止放行本次灭菌物品。查灭菌失败原因，重新调整后再进行物理、化学监测，合格后方可启用灭菌器，并应记录全过程。
七、器械储存
2023年烟花爆竹政策1、储存区应配备物品存放柜或存放车。
网上购物去哪里2、口腔器械消毒、灭菌后储存要求应符合规范性附录要求。
3、灭菌后物品和消毒后物品应按照包装类型或盛装容器类型进行分类放置；消毒物品和灭菌物品应有明显区分标
识。
4、无包装的高度危器械灭菌后应立即使用，有效期不超过4小时。
5、储存环境应符合GB 15982医院环境要求。
（规范性附录）
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