1.Pfizer（辉瑞）美国
辉瑞公司是一家拥有150多年历史的以研发为基础的跨国制药公司。总部纽约。新辉瑞是由辉瑞和法玛西亚公司携手创立的一家拥有空前规模、广泛的产品领域和产品系列的全球药业巨擘。新辉瑞公司包括三个业务领域：医药保健、动物保健、以及消费者保健品。公司的创新产品行销全球150多个国家和地区。
辉瑞最出名的产品就是VIAGRA万艾可，也就是俗称的“伟哥”。
1849年两位堂兄弟化学家CharlesPfizer和糖果制造商CharlesErhart利用他们的专长在Brooklyn（布鲁克林）创建了一家化学公司，并起名为CharlesPfizer&Company（查尔斯辉瑞公司）。二十世纪后半叶是辉瑞腾飞的时代，也是医学发现领域突飞猛进的年代。继土霉素第一个产品品牌之后，到二十世纪末辉瑞向市场推出了各种最先进的医药产品，最为典型的是“伟哥”（万艾可）Viagra的问世。Viagra在全世界的风靡是辉瑞有能力收购它的竞争对手Warner-Lambert和Pharmacia，更是让Pfizer这个品牌以97.7亿美元的价值，成为了全球制药业的头名。
2.Johnson&Johnson（强生）美国
西安杨森是他最大的子公司，也是中国的市场上占有率是最大的外资公司。
3.sanofi-aventis（赛诺菲-安万特）德国,法国
赛诺菲-安万特集团是世界第三大制药公司，在欧洲排名第一。于2004年8月20日赛诺菲－圣德拉堡收购安万特成功后组建而成。其业务遍布世界100多个国家，现拥有约11，000名科学家及100，000名服务于健康事业的员工。赛诺菲-安万特在七大领域居领先地位：心血管疾病、血栓形成、肿瘤学、糖尿病、中枢神经系统、内科学和疫苗。
4.Novartis（诺华）瑞士
诺华公司是全球制药保健行业跨国集团，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区。
Novartis源于拉丁文novaeartes，意为"新技术"，喻意企业承诺专注研究与开发，为我们所服务的社区带来创新的产品。
公司的中文名字“诺华”，取意承诺中华，即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。
1758年嘉基先生在瑞士巴塞尔经营化学品、染料和药品。后来，嘉基家族的业务发展壮大，成为嘉基公司。
1996年嘉基公司和山德士公司合并成立诺华公司。
2000年11月诺华剥离了作物保护和种子业务，专注于医药保健领域。
5.GlaxoSmithKline（葛兰素史克）英国
葛兰素史克公司，由葛兰素威康（GlaxoWellcome）和史克必成（SmithKline）强强联合,于2000年12月成立。
两家公司的历史均可追溯至19世纪中叶，各自在一个多世纪的不断创新和数次合并中，在医药领域都确立了世界级的领先地位。两个制药巨人的成功合并，为葛兰素史克成为行业中无可争议的领导者奠定了基础，并在全球药品市场中占据7%的份额。公司总部设在英国，经营公司遍布世界80多个国家，有50多个生产基地，员工总数达54，000余人。
葛兰素史克公司在抗感染、中枢神经系统、呼吸和胃肠道/代谢四大医疗领域代表当今世界的最高水平，在疫苗领域也雄居行业榜首。此外，公司在世界消费保健市场也居领先地位，产品包括非处方药、口腔护理品和营养保健饮料。
葛兰素史克是最早在中国成功兴建合资企业的外国制药公司之一，其旗下的中美史克和重庆葛兰素都是全国闻名的企业。
自1987年成立至今，中美史克成功开发推广了史克肠虫清、康泰克清、新康泰克、芬必得、必理通、泰胃美、兰美抒、百多邦、康得、伯克纳等十多个品牌。成为中国OTC市场的领导品牌。
2007年11月22日，葛兰素史克宣布以16.5亿美元收购美国制药公司Reliant药业，以加强自身的心血管药物研发力量。
6.Roche（罗氏）瑞士
豪夫迈·罗氏公司是在国际健康事业领域居世界领先地位，以科研开发为基础的跨国公司，总部位于瑞士巴塞尔。罗氏始创于1896年10月，经过百年发展，业务已遍布世界100多个国家，拥有近66,000名员工。罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。罗氏还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。目前，公司在中国上市的主要产品有：赛尼可、罗盖全、骁悉、赛美维、达利全、多美康、美多芭、达菲、赛尼哌等。
7.MSD（默沙东/默克）美国
默沙东公司是世界着名的跨国制药企业，总部设于美国新泽本州。默沙东以科研为本，致力于医学研究、开发和销售人用及兽用医药产品，其行销网络遍及美国、欧洲、中南美洲以及亚太18个国家和地区，设有31家工厂，目前在全球生产及销售的默沙东产品已有150多种。
1889年，乔治默克(GeorgMerck)接管德国默克在美国纽约的分公司并创立Merck&Co.，并在往后几年陆续生产化学品。一次世界大战后，默沙东转而成为一独立的美资公司进而成为全球着名的制药公司。
1953年美国默克与沙东公司(SharpandDohme)合并，正式成立默沙东药厂(MerckSharp&Dohme，MSD)，建立了一个具一体化的跨国药物生产及分发的实业。根据德国默克与默沙东协议，默沙东公司只可在北美地区(美国、加拿大)使用“默克”之名，在美国以外的地区必须使用默沙东的称呼。因此，默沙东公司(Merck&Co.)以MerckSharp&Dohme品牌行销世界各地。
8.Astrazeneca（阿斯利康）瑞典,英国
阿斯利康是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成的世界第三大制药公司。凭借强大的研发后盾，致力于研制、开发、生产和营销优越的产品，在心血管、消化、麻醉、肿瘤、呼吸五大领域处于世界领先地位。阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典，在全球设有11个研发中心、31个生产基地，产品销售覆盖100多个国家和地区，公司雇员超过5万人。
9.Wyeth（惠氏）美国
美国惠氏公司是世界最大的以研究为基础制药和健康护理产品公司之一，总部位于美国新泽西州的Ma
dision，现有员工48000人。它在处方药和非处方药的研究、开发及制造和经营方面占有举足轻重的地位，同时，它在疫苗、生物工程、农产品以及动物健康产品方面也占有重要地位。目前，公司在中国上市的主要产品有：钙尔奇D、善存、善存银、怡诺思、倍美力、倍美安、倍美盈、特治星等。
10.Abbott（雅培）美国
雅培制药（AbbottLaboratories）是一家历史悠久的医药保健产品公司，1888年由创办人WallaceC.Abbott医师在美国芝加哥创立。目前有员工约57,000名，在全球各地分别从事生产、分销及联营业务。
雅培2007第三季销售收入超过分析师的预期值62亿美元。整体表现是全球制药十强以外最出的。
除此以外:很好很强大的还有:
1.lilly（礼来）美国
礼来公司是一家全球性的以研究为基础的医药公司，致力于为全人类创造和提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得根长久、更健康、更有活力。公司始建于1876年，总部位于美国印第安纳州的印第安纳波利斯，拥有雇员31285人，其中在美国以外的员工就有15802人。员工中从事研发人员占总员工人数的19％。其产品在179个国家和地区销售，在9个国家设有研发机构，从事临床研
究试验的国家超过30个。
2.Bristol-MyersSquibb(百时美施贵宝)美国
by2妹妹生子赌王续命3.Bayer（拜耳）德国拜耳公司于1863年由弗里德里希·拜耳在德国创建。1899年3月6日拜耳获得了阿司匹林的注册商标，该商标后来成为全世界使用最广泛、知名度最高的药品品牌，被人们称为"世纪之药"，并为拜耳带来了难以想象的巨额利润。1972年取名“拜耳公司”。公司的总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10，000种，是德国最大的产业集团。2006年10月25日，拜耳以11亿元人民币收购东盛盖天力“白加黑”等三个OTC品牌。
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胰岛素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.贝斯特首先发现。1922年开始用于临床，使过去不治的糖尿病患者得到挽救。直至80年代初，用于临床的胰岛素几乎都是从猪、牛胰脏中提取的。不同动物的胰岛素组成均有所差异，猪的与人的胰岛素结构最为相似，只有B链羧基端的一个氨基酸不同。80年代初已成功地运用遗传工程技术由微生物大量生产人的胰岛素，并已用于临床。
1955年英国F.桑格小组测定了牛胰岛素的全部氨基酸序列，开辟了人类认识蛋白质分子化学结构的道路。1965年9月17日，中国科学家人工合成了具有全部生物活力的结晶牛胰岛素，它是第一个在实验室中用人工方法合成的蛋白质。稍后美国和联邦德国的科学家也完成了类似的工作。70年代初期，英国和中国的科学家又成功地用X射线衍射方法测定了猪胰岛素的立体结构。这些工作为深入研究胰岛素分子结构与功能关系奠定了基础。人们用化学全合成和半合成方法制备类似物，研究其结构改变对生物功能的影响；进行不同种属胰岛素的比较研究；研究异常胰岛素分子病，即由于胰岛素基因的突变使胰岛素分子中个别氨基酸改变而产生的一种分子病。这些研究对于阐明某些糖尿病的病因也具有重要的实际意义。
人胰岛素的基因工程合成法
用基因工程技术合成人胰岛素有两类方法。
一、 分别合成A链与B链的方法
1978年，美国国立医学中心的有关专家用基因重组法进行人胰岛素的合成，即让大肠杆菌分别产生胰岛素的A链和B链，再用化学方法将两者连结起来。他们分别合成了人胰岛素A链、B链的人工基因，把甲硫氨基酸基因引入其中，以氨酸合成酶基因作为启动子，制备A链和B链的质粒。将它们分别引入大肠杆菌K一12株并使之增殖，然后将游离的A链、B链进行初步纯化，再将两者混合，在二硫代苏糖醇存在下形成二硫链，合成了“生物合成的人胰岛素(BHI)”，又来自重组体DNA的人胰岛素，简称HI(rDNA)。人胰岛素中在A6一A儿间、A7一B7间和A2O—B19间存在3个二硫键，但采用上述制法，可能在上述部位之外产生二硫键而形成异构体。这些异构体可用高效液相谱法与原来的人胰岛素分离，这样便增加了精N-r-序，使生产效率有所下降。
二、通过合成人胰岛素原的制法
此法是先生成人胰岛素的前体(即人胰岛素原)，再用酶切除C肽而制备人胰岛素。先合成人胰岛素原的DNA，用与上述相同的方法引入大肠杆菌K一12株，生成与氨酸合成酶相连的人胰岛索原。以溴化氰切断、纯化后，可在p一巯基乙醇存在下使胰岛素原分子折叠，在正确的位置形成二硫键。这样一次反应的效率为7O％，由于反应副产物可再循环进行反应，生产效率较高。此法也可能生成具有不同小学四年级下册数学期末试卷
二硫键的异构体，但由A链一C肽一B链形成一系列肽链'的可能性比预先分别合成A链、B链要低。精制后要用胰蛋白酶切断C肽、用羧肽酶B除去B链C端残留的精氯酸，即生成胰岛素。后法与前法相比，不仅工序缩短，胰岛素制剂本身的纯度也提高。另一方面，人胰岛素原降血糖的能力虽仅为人胰岛素的l／7，但其生物学半减期约为后者的5倍，且对肝脏释出葡萄糖的抑制作用较强。因此美国将人胰岛素速效制剂与人胰岛素原并用，与人胰岛素中效制剂作了双盲对照的临床试验，结果表明，使用人胰岛素原的患者心肌梗塞发病例数较多，使用胰岛素原本身糖尿病的计划即告中止。最近又研究了以酵母菌合成在A链和B链之间只包括对A链、B链以后的折叠十分必要的3个氨基酸的肽。这种情况也是在弓1入二硫键后切除不需要的3个氨基酸基。
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