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石墨烯拉曼光谱仍有很大的研究空间,需要突破的技术难关仍有很多,研究工作者要进一步加强研究,使石墨烯结构表征及其他相关研究取得更显著成果。【参考文献】
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权志龙安昭熙[1]张在玉,梁益龙.石墨烯纳米片增强纯钛基体复合材料的制备及界面分析[J].钢铁钒钛,2019,40(04):45-50.
[2]李振华.石墨烯气凝胶增韧水泥复合材料的研究[J].水泥技术,2019(04):95-101.
[3]张奇,唐春雪,丁克毅,何达海.光谱分析在改性胶原蛋白结构表征中的应用(Ⅰ)——红外光谱和拉曼光谱[J].中国皮革,2019,48(06):12-16.
[4]边思梦,孙晓然.腐植酸基石墨烯微片的制备与结构表征[J].腐植酸,2019(05):44-51.
1  引言
石墨烯中以sp 2杂化的碳原子使它具有非凡的弹性和刚度,拉伸弹性范围不仅可达本身尺寸的20%[1],主持人阿丘
山药排骨汤怎么做还被认为是有史以来强度最高的材料[2],同时它还具有优良的电子传输性能,这些优异的表现使得石墨烯在纳米电子学、能量储存和转换、传感器及生物医学材料等新兴领域具有广阔的应用前景[3-5]。聚苯胺(P A N I)基材料具有良好的化学稳定性,与其它吸附材料相比,聚苯胺具有良好的酸掺杂和碱脱掺杂特性、氧化还原可逆的特性和较好的环境稳定性等优点,但是在应用过程中,尤其在高浓度染料行业和污水处理中,聚苯胺的紧密堆积和比表面积低等因素使得其吸附性能大大降低,应用受到限制。而石墨烯作为一种拥有大比表面积的新兴材料,与聚苯胺复合可增大其堆积面积和比表面积,进而增大吸附容量和提升吸附性能[6]。2  实验部分
2.1 材料制备
称取0.1g 氧化石墨,与100m l 去离子水混合。对混合物进行超声分散,待完全分散后液体的颜变为金黄,在其中加入6.0g N a O H 和5.0g M C A 分散,再连续超声3h,确保氧化石墨烯表面的环氧基和羟基转化为羧基,得到羧基改性氧化石墨。将反应混合物用去离子水和乙醇洗涤若干次,在60℃下真空干燥12h。
接下来将0.3ml 苯胺单体和10ml HCl(1mol/L)加入到100ml 羧基功能化的石墨烯分散液(含25ml 羧基官能化石墨烯)中,超声处理30m i n,然后将混合物冷却至0℃;再将0.18g 过硫酸铵和10ml HCl 快速加入到混合物中,在0℃下继续搅拌8h。反应完成后中,将固体
产物过滤并用蒸馏水和乙醇漂洗至滤液为无,将产品在60℃下真空干燥12h,制得聚苯胺共价接枝氧化石墨烯的复合材料(PANI-GO-COOH,简写为PGC)。其制备过程如图1
薛佳凝图片所示。
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图1  聚苯胺共价接枝到羧基功能化石墨烯表面的制备方法示意图
2.2 材料表征与结果分析2.2.1 红外光谱表征
利用红外光谱分析了聚苯胺与羧基功能化石墨烯共价接枝反应产物的官能团,如图2(A)所示,在1725cm -1处的强吸收峰归属于C(O)O 基团中的C=O 伸缩振动;在1600cm -1和1461cm -1附近的两个新吸收峰分别归属于聚苯胺中C=N 和C=C 的伸缩振动;在1300cm -1处的吸引峰归属于聚苯胺与石墨烯接枝形成的C-N 振动;而在1564cm -1和1461cm -1附近的小峰,证实了醌类和苯环类聚合物中C-C 拉伸变形振动。以上这些红外吸收峰清晰地表明功能化石墨烯表面上成功共价接枝了聚苯胺,形成了预期的复合材料。
聚苯胺接枝氧化石墨烯的制备及其吸附性能研究
李  莉,张志霞,薄丽丽,崔彦君,徐玉梅,张志芳(甘肃农业大学理学院  甘肃  兰州  730070)
【摘要】石墨烯自从被发现以来,其功能复合材料在各领域的研究与应用被广泛关注。本论文的研究中采用改进的Hummers 方法制得了氧化石墨烯,并在其表面进行接枝改性的基础上,与聚苯胺形成共价接枝,从而制备得到聚苯胺-羧基功能化石墨烯,通过FT-IR、XRD 及SEM 等测试手段对材料进行表征分析,证实得到了预期产物。最后利用高效液相谱检测了材料的吸附性能,结果表明该材料对苯并芘具有良好的吸附性能。【关键词】石墨烯;聚苯胺;复合材料;苯并芘;吸附
【中图分类号】TB32              【文献标识码】A          【文章编号】1009-5624(2020)02-0018-03