摘要：对2004年颁布的《兽药管理管理例》在实施过程中出现的一些新问题进行了剖析，并提出了相应的建议。
关键词：兽药管理；探讨
中图分类号：S851.66 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2013）08-0088-03
为了加强兽药管理、保证兽药质量、防治动物疾病、促进养殖业发展、保护人体健康，国务院2004年出台了《兽药管理条例》（以下简称《条例》）。《条例》共分为总则、新兽药研制、兽药生产、兽药经营、兽药进出口、兽药使用、兽药监督管理、法律责任、附则等9章、74条。《条例》实施近10年来，在促进兽药行业管理，保障畜牧业发展，确保畜产品质量安全等方面发挥了十分重要的作用，但同时也暴露出一些中存在的问题。
1 兽医管理中存在的问题及建议
1.1 兽药定义不全面
《条例》中兽药是指用于预防、、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射品及外用杀虫剂、消毒剂等。近年来，随着兽药GMP制度的实施，国家对兽药生产企业的管理日趋规范，一些生产工艺落后、产品质量不达标的兽药企业因无法通过审核认证，未取得兽药生产许可证和产品批准文号，开始打“擦边球”兽兽门照艳全集，将一些含有药物成分的产品标称为非药品（如水质改良剂），但在说明书中并不标明，以达到逃避兽药监管目的。
建议：扩展现行《条例》中兽药的定义，凡含有药物成分的物质（即便目前不清楚其疗效和功能主治）均属兽药管理调整对象，对所谓的非药品实施依法治理，体现《条例》的全面性、严谨性。
1.2 兽药经营企业表述不准确
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