药剂学历年试题
历年试题
南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分）
04级A卷
一、单项选择题
1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（ ）
A、控制粒子大小 B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片
D、制成溶解度小的盐 C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片
2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（ ）
A、药物最稳定的pH B、药物最不稳定的pH
C、反应速度的最高点 D、反应速度的最低点。
3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（ ）。
A、26.2% B、46.8% C、66％ D、52.5%
4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（ ）
A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、羟丙甲纤维素
D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100， Eudragit RS 100）
5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（ ）
A、纳米粒 B、乳剂 C、小分子溶液型注射剂 D、脂质体
6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（ ）
A、避免首过效应
B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收
C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义
D、小肠局部病变
药学是学什么的 7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（ ）
A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电
C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电
历年试题
二、填空题
1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。
2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。
3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。
4、将一些难溶物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。
5、纳米乳属于搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。
6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的 现象。
7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或 W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为 法。
三、判断题
1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（ ）
2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（ ）
3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（ ）
4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（ ）
四、名词解释
1、固体分散体
2、缓控释制剂
五、简答题
1、列举促进药物经皮吸收的各种方法
2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制
备方法。（提示：1。可以考虑增加药
历年试题
物的水溶性，设计更为优越的口服、注射剂型；2。肝脏是疟原虫红内期的首先和主要寄生处）
六、处方分析
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