(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号 CN 104000929 A
(43)申请公布日 2014.08.27
(21)申请号 CN201410208451.4
(22)申请日 2014.05.12
(71)申请人 李成舰
    地址 425001 湖南省永州市零陵区永州大道289号永州职业技术学院校本部药学系
(72)发明人 李成舰 黄春花
(74)专利代理机构
    代理人
(51)Int.CI
      A61K36/804
      A61P19/10
      A61P19/08
      A61P29/00
                                                                  权利要求说明书 说明书 幅图
真空干燥箱使用方法
(54)发明名称
      骨质疏松、骨质增生的药物及其制备方法
(57)摘要
      一种骨质疏松、骨质增生的药物，其是通过如下方法步骤制得：一、称取原料熟地80～108份、续断26～37份、当归13～17份、骨碎补39～54份、千斤拔26～36份、威灵仙13～17份、八月札26～36份、鹿衔草39～54份、白术26～36份、补骨脂20～26份、龙常草13～17份、青风藤13～17份、蒺藜20～26份、壁虎11～14份、狗脊20～26份、龙骨40～54份；二.加水煎煮三次；三.浓缩至相对密度为1.18～1.22；四.干燥至含水量为1～3质量％；五.制成颗粒状的骨质疏松、骨质增生的药物；六.包装成每包3～5克。本发明的药物疗效快，复发率低；副作用少；成本低。
法律状态
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-03-18
专利权的转移IPC(主分类):A61K36/804专利号:ZL2014102084514登记生效日:20220308变更事项:专利权人变更前权利人:李成舰变更后权利人:湖南省弘华中药饮片有限公司变更事项:地址变更前权利人:425100 湖南省永州市零陵区永州大道289号变更后权利人:422000 湖南省邵阳市邵东市廉桥镇医药科技工业园
专利申请权、专利权的转移
权 利 要 求 说 明 书
1.一种骨质疏松、骨质增生的药物，其特征是：其是由下列质量份配            比的原料药制成：熟地80～108份、续断26～37份、当归13～17份、骨碎补            39～54份、千斤拔26～36份、威灵仙13～17份、八月札26～36份、鹿衔草            39～54份、白术26～36份、补骨脂20～26份、龙常草13～17份、青风藤13～            17份、蒺藜20～26份、壁虎11～14份、狗脊20～26份、龙骨40～54份。           
2.根据权利要求1所述的骨质疏松、骨质增生的药物，其特征是：熟            地80～101份、续断26～35份、当归13～16份、骨碎补39～52份、千斤拔26～            34份、威灵仙13～16份、八月札26～34份、鹿衔草39～52份、白术26～34            份、补骨脂20～25份、龙常草13～16份、青风藤13～16份、蒺藜20～25份、            壁虎11～13份、狗脊20～25份、龙骨40～52份。           
3.根据权利要求1所述的骨质疏松、骨质增生的药物，其特征是：熟            地83～108份、续断29～37份、当归14～17份、骨碎补42～54份、千斤拔28～            36份、威灵仙14～17份、八月札28～36份、鹿衔草41～54份、白术28～36            份、补骨脂21～26份、龙
常草14～17份、青风藤14～17份、蒺藜21～26份、            壁虎11～14份、狗脊21～26份、龙骨41～54份。           
4.根据权利要求1所述的骨质疏松、骨质增生的药物，其特征是：熟            地83～101份、续断29～35份、当归14～16份、骨碎补42～52份、千斤拔28～            34份、威灵仙14～16份、八月札28～34份、鹿衔草41～52份、白术28～34            份、补骨脂21～25份、龙常草14～16份、青风藤14～16份、蒺藜21～25份、            壁虎11～13份、狗脊21～25份、龙骨41～52份。           
5.根据权利要求1所述的骨质疏松、骨质增生的药物，其特征是：熟            地93份、续断32份、当归15份、骨碎补47份、千斤拔31份、威灵仙15份、                            八月札31份、鹿衔草47份、白术31份、补骨脂23份、龙常草15份、青风藤            15份、蒺藜23份、壁虎12份、狗脊23份、龙骨47份。           
6.一种骨质疏松、骨质增生的药物的制备方法，其特征是：其主要包            括如下步骤；           
一.称取原料           
按权利要求1至5任一权利要求所述的质量份配比称取原料；           
二.煎煮           
将所取原料药混合加水煎煮三次；第一次煎煮时用8～12倍量的水，浸泡            10～60分钟，煎煮1.5～2.5小时，滤过，得到第一次滤液和滤渣；第二次煎煮，            用6～10倍量的水煎煮第一次滤渣1～2小时，滤过，得到第二次滤液和滤渣；            第三次煎煮，用6～10倍量的水煎煮第二次滤渣1～2小时，滤过，得到第三次            滤液和滤渣；合并三次煎煮后滤过的滤液，冷藏12～36小时，滤过，得到煎煮            药液；           
三.浓缩           
将煎煮药液浓缩至相对密度为1.18～1.22的浸膏；           
四.干燥           
将浸膏干燥成固体，得到骨质疏松、骨质增生的药物。           
7.根据权利要求6所述的骨质疏松、骨质增生的药物的制备方法，其            特征是：步
骤三，用旋转蒸发仪在50℃～70℃将煎煮药液浓缩至相对密度为            1.18～1.22的浸膏。           
8.根据权利要求6或7所述的骨质疏松、骨质增生的药物的制备方法，            其特征是：步骤四，将浸膏置于真空干燥箱中在55～65℃干燥12～36小时，使            浸膏含水量为1～3质量％。           
9.根据权利要求6或7所述的骨质疏松、骨质增生的药物的制备方法，            其特征是：其还包括如下步骤：           
五.制颗粒：           
a.加乳糖：向骨质疏松、骨质增生的药物中加入2.5～3.0倍量的乳糖，            混合均匀；           
b.制湿颗粒：再加入20～25质量％的浓度为90～95％的乙醇，制成软材，以            10～12目筛挤压过筛，制成湿颗粒；           
c.颗粒干燥：将制得的湿颗粒摊开成薄层，置于真空干燥箱中在50～70℃            下干燥，使含水量为1～3质量％；           
d.整粒：用10～12目筛整粒，去除大颗粒或粘连的团块；再用60～80目            筛整粒，去除过细颗粒和细粉；得到颗粒状的骨质疏松、骨质增生的药物；           
e.重复制粒，重复b、c、d步骤，将前一次步骤d去除的过大颗粒与过细            颗粒进行重复制粒，直至所有的药物均制成符合10～80目的颗粒状的骨质            疏松、骨质增生的药物。