(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号 CN 105687267 A
(43)申请公布日 2016.06.22
(21)申请号 CN201610083607.X
(22)申请日 2016.02.13
(71)申请人 黄敬文
    地址 154007 黑龙江省佳木斯市前进区光华街39号黑龙江中医药大学佳木斯学院综合楼426室
(72)发明人 黄敬文 季顺欣 张金良 安丽凤 王景 王佳娜 鲁光宝
(74)专利代理机构
    代理人
(51)Int.CI
      A61K36/185
      A61P17/02
      A61P17/00
      A61P31/10
      G01N30/02
      G01N30/06
      A61K35/62
                                                                  权利要求说明书 说明书 幅图
(54)发明名称
      一种由地龙制成的瘢痕的药物及其制法与质检方法
(57)摘要
      本发明涉及中药领域，具体涉及一种由地龙制成的瘢痕的药物及其制法与质检方法。该药物是由以下重量份的原料制成的：地龙1～2重量份，鹰爪花根1～2重量份。该药物可以制备成任意外用剂型，优选制备成软膏剂，制法为：干燥的地龙、鹰爪花根，第一次加11倍量水浸泡1小时，煎煮1小时，第二次加4倍量水煎煮1小时，合并水煎液，滤过，滤液浓缩后加入1倍量无水乙醇使沉淀，静置12～24小时，滤取上清液，浓缩至相对密度为1.05～1.25，加入对羟基苯甲酸乙酯，羊毛脂与凡士林，混匀，制成软膏。
法律状态
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
权 利 要 求 说 明 书
1.一种瘢痕的药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：地龙1～2            重量份，鹰爪花根1～2重量份。           
2.如权利要求1所述药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：地龙1重            量份，鹰爪花根2重量份。           
3.如权利要求1所述药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：地龙2重            量份，鹰爪花根1重量份。           
4.如权利要求1药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：地龙1重量            份，鹰爪花根1重量份。           
5.如权利要求1～4中任意一项所述的药物，其特征在于，该药物制备成外用剂型。           
6.如权利要求5所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法制备：取地龙、鹰爪花            根，混合，加入3～15倍量的水浸泡0.5～2小时，煎煮0.5～2小时，煎煮2～4次，每次0.5～2            小时，提取液合并，滤过，滤液浓缩后加入1倍量无水乙醇使沉淀，静置12～24小时，滤取上            清液，浓缩至相对密度为1.05～1.25，加入对羟基苯甲酸乙酯，羊毛脂与凡士林，混匀，制成            软膏剂。           
7.如权利要求6所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法制备：取干燥的地龙、鹰            爪花根，第一次加11倍量水浸泡1小时，煎煮1小时，第二次加4倍量水煎煮1小时，合并水煎            液，滤过，滤液浓缩后加入1倍量无水乙醇使沉淀，静置24小时，滤取上清液，浓缩至相对密            度为1.15，加入对羟基苯甲酸乙酯，羊毛脂与凡士林，混匀，制成软膏剂。           
8.如权利要求1～4中任意一项所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法检测：采            用高效液相谱法进行蚯蚓素和6-羟基嘌呤的含量测定：           
（1）谱条件：谱柱：PhenomenexLunaC<sub>18</sub>；流动相：比例为10～30：70～90的甲醇-            水，其中水中含0.02moL/L醋酸钠、0.2mL/L三乙胺、4mL/L四氢呋喃，用冰醋酸调pH至6.0；            流速：0.5～2.0mL/min；柱温：15～20℃；检测波长：200～220nm；进样量：5～20μL；           
（2）对照品溶液制备：取6-羟基嘌呤对照品、蚯蚓素对照品适量，用流动相溶解，配制成            对照品混合溶液；           
（3）供试品溶液的制备：取本品，置具塞锥形瓶中，精密称定，加，超声提取，加            0.3moL/L～0.9moL/L盐酸回流，置分液漏斗中，分取酸液层，液再用0.3moL/L～            0.9moL/L盐酸提取，合并酸水液，酸液加浓氨试液调pH值为8～10，用提取，合并三            氯甲烷液，蒸干，残渣用流动相溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过，即得；           
（4）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各5～20μL，注入高效液相谱            仪，进行检测。           
9.如权利要求8所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法检测：采用高效液相            谱法进行蚯蚓素和6-羟基嘌呤的含量测定：           
（1）谱条件：谱柱：PhenomenexLunaC<sub>18</sub>；流动相：比例为20：80的甲醇-水，其中水            中含0.02moL/L醋酸钠、0.2mL/L三乙胺、4mL/L四氢呋喃，用冰醋酸调pH至6.0；流速：1mL/            min；柱温：18℃；检测波长：210nm；进样量：20μL；           
（2）对照品溶液制备：取6-羟基嘌呤对照品、蚯蚓素对照品适量，用流动相溶解，配制成            对照品混合溶液，即0.0350mg/mL的6-羟基嘌呤、0.0650mg/mL的；           
（3）供试品溶液的制备：取本品5g，置100mL具塞锥形瓶中，精密称定，加50mL，            超声提取30min，加0.6moL/L盐酸30mL回流1h，置分液漏斗中，分取酸液层，液再            用0.6moL/L盐酸提取3次，每次25mL，合并酸水液，酸液加浓氨试液调pH值为9，用            提取3次，每次30mL，合并液，蒸干，残渣用流动相溶解转移至10mL量瓶中，加流动            相稀释至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜滤过，即得；           
（4）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各20μL，注入高效液相谱仪，进            行检测。           
10.如权利要求1～4中任意一项所述的药物在制备甲癣的药物或保健品中的应            用。           
说  明  书金恩圣
<p>技术领域       
本发明涉及中药领域，具体涉及一种地龙与鹰爪花根的活物及其制备方法。       
背景技术       
瘢痕是继发于创伤后创面修复过程中形成的结构异常的纤维化组织，过度愈合的        创面形成增生性瘢痕或瘢痕疙瘩影响美观，甚至瘢痕挛缩导致畸形，影响机体的功能。目前        瘢痕的方法主要有药物、压迫、放射、激光以及外科手术等方法，但尚无一种方法        具有绝对的权威性，各种方法都在不断地探索之中。因此，如何调控瘢痕使其增生至适        当的程度，成为当今医学研究的热点。