(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书 | ||
(10)申请公布号 CN 104098618 A (43)申请公布日 2014.10.15 | ||
(21)申请号 CN201410357854.5
(22)申请日 2014.07.25
(71)申请人 河北常山生化药业股份有限公司
地址 050800 河北省石家庄市正定县富强路9号
(72)发明人 丁毅力 姬胜利 高树华 许巍圣
(74)专利代理机构 石家庄新世纪专利商标事务所有限公司
代理人 齐兰君
(51)Int.CI
C07H15/04
C07H15/18
C07H1/00
权利要求说明书 说明书 幅图 |
(54)发明名称
磺达肝癸钠中间体及其中间体和磺达肝癸钠的制备方法 | |
(57)摘要
本发明公开了磺达肝癸钠中间体及其中间体和磺达肝癸钠的制备方法，它是在氢氧化钠存在条件下对全保护的五糖化合物Ⅲ进行酯水解反应，再将水解后的化合物硫酸化得到化合物IV，将中间体化合物I在50℃在吡啶中与SO | |
法律状态
法律状态公告日 | 法律状态信息 | 法律状态 |
权 利 要 求 说 明 书
1.一种中间体化合物I,其特征在于它为如下所示结构式的化合物I,
其中:R选自苄基或取代苄基;R
1
选自烷基或取代烷基;R
2
选自氢离子、钠离子、钙离子或钾离子。
2.根据权利要求1所述的中间体化合物I,其特征在于所述取代苄基选自对甲氧基苄基或对甲基苄基。
贾盛强3.根据权利要求1所述的中间体化合物I,其特征在于所述烷基选自直链烷基、支链烷基或环状烷基,取代烷基选自苄基、烯丙基、甲氧基甲基或2-甲氧基乙基。
4.一种制备如权利要求1所述的中间体化合物I的方法,其特征在于包括以下步骤:
a. 在氢氧化钠存在的条件下对全保护的五糖化合物 III 进行酯水解反应,再将酯水解后的化合物进行硫酸化,得到化合物IV,
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