第一章测试
1.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（ ）
A:中国药典
B:药品管理法
C:GLP
D:GMP
答案:A
2.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布（ ）
A:1953年
B:1963年
C:1977年
D:1949年
答案:A
3.将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为( )
A:制剂
B:方剂
C:剂型
D:调剂
答案:A
4.中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的( )
A:临床应用
B:生产技术
C:制剂理论
D:贮存保管
E:质量控制
答案:ABCE
5.下列属于药品的是( )
A:丹参浸膏粉
B:生脉散
C:丹参滴丸
D:麦冬李治廷和王力宏
E:人参根须
答案:BC
6.研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有( )
A:药物的理化性质
B:制剂的生物利用度
C:制剂的稳定性及其质量控制
D:生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性
E:诊断、预防和的需要
答案:ABCDE
7.下列陈述， 正确的有（ ）
A:从事中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规和规范
B:《中国药典》一部主要收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂
C:自2001年2月28日起我国取消了药品地方标准
D:《中国药典》收载的是所有的药物
E:《中国药典》二部主要收载化学药品、抗生素、生化药品等
答案:ABCE
8.《唐本草》是我国第一部官方颁布的药典，《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的制剂规范。（  ）
A:错
B:对
答案:B
9.药品可分为优质品、合格品和不合格品3个等级。（ ）
A:错
B:对
答案:A
10.现行GMP大致分为三种类型：国际组织的GMP、国家性的GMP和制剂行业的GMP。（ ）
A:对
B:错
答案:A
第二章测试
11.以下中药处方调配程序，正确的是（ ）
A:审查处方—计价—调配—复核—发药
B:计价—审查处方—调配—复核—发药
C:审查处方—计价—复核—调配—发药
D:计价—审查处方—复核—调配—发药
答案:A
12.处方中如有乌头、半夏，调剂人员应（ ）
A:自行改方
B:照方调配
明星暴光C:拒绝调配
D:与医生协商，医生重新签字后再调配
答案:D
13.以下处方调配的操作，错误的是( )
A:黏软带药物应后称取
B:体积泡松药物应先称取
C:毒应两人核对调配
D:鲜药与药同放，写明用法用量
答案:D
14.法定处方是指（ ）
A:地方药品标准处方
dnf江西三区B:医院处方集
C:《局颁药品标准》处方
D:协定处方
E:《中国药典》处方
答案:CE
15.中药“斗谱”的编排原则有（ ）
A:按处方需要排列
B:按药物性味功能排列
C:按入药部位排列
D:按方剂组成排列
E:按需特殊保管的药物特殊排列
答案:ABCDE
16.中药配方颗粒具有哪些优点（ ）
A:与传统饮片具有相同的有效成份、性味归经、主治功效
B:复合铝箔包装，携带、保存方便
C:单位药物重量轻，体积小，储存和运输方便
D:不需要煎煮，临用时温开水配成冲剂
E:单位质量有效成份比传统饮片高若干倍
答案:ABCDE
17.调配处方的注意事项有哪些（ ）
A:调配处方时，应精神集中，认真仔细
B:如有先煎、后下等需特殊处理的饮片，应单包并注明用法
C:用时需捣碎的饮片，应称取后置专用铜冲内捣碎
D:分剂量时应按“等量递减”、“逐剂复戥”的原则
E:体积泡松饮片应先称，以免覆盖他药
答案:ABCDE
18.发药时要做到二核对：核对病人姓名、取药凭证。（ ）
A:错
B:对
答案:A
19.质量轻体积大的饮片宜放入下层药斗内。（ ）
A:对
B:错
答案:A
20.“汤者荡也，去大病用之…散者散也，去急病用之。”这是传统的中药药剂学剂型理论。（ ）志愿一般几天出结果
A:错
B:对
答案:B
第三章测试
会计专业自荐信21.目前制剂生产应用最广泛的一种灭菌方法是（ ）
A:干热灭菌法
B:流通蒸汽灭菌法
C:煮沸灭菌法
D:热压灭菌法
答案:D
郑元畅林依晨吻戏22.以下可用于滤过除菌的是（ ）
A:G2垂熔玻璃滤器
B:板框式压滤机
C:0.65μm微孔滤膜滤器
D:0.22μm微孔滤膜滤器
答案:D
23.以下不属于湿热灭菌法的是( )
A:热压灭菌法
B:流通蒸气灭菌法
C:紫外线灭菌法
D:低温间歇灭菌法
答案:C
24.以下选项中，可影响湿热灭菌法的因素有（ ）
A:蒸汽的性质
B:不同细菌的不同发育期与数量
C:介质的性质
D:灭菌时间
E:灭菌温度
答案:ABCDE