核准日期：2015年1月14日
批准日期：2015年12月18日
注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
商品名称：铭复乐?
英文名称：Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator for Injection（rhTNK-tPA）
汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren TNK Zuzhixing Xianrongmeiyuanjihuoji
【成份】
辅料：精氨酸、磷酸、聚山梨酯80和注射用水。
【性状】
白疏松体，复溶后为无澄明液体。
【适应症】
用于发病6小时以内的急性心肌梗死患者的溶栓。
【规格】
×107IU /16mg /支。
【用法用量】
本品应当由具有溶栓经验的医师开具处方。应当在急性心肌梗死的临床症状发生后尽
早开始给予本品。
用于ST段抬高型急性心肌梗死的溶栓，单次给药16毫克。将16毫克rhTNK-tPA（1支）用3毫升无菌注射用水溶解后,静脉推注给药，在5～10秒完成注射。
注意：加入无菌注射用水后轻轻摇动至完全溶解，不可剧烈摇荡，以免rhTNK-tPA溶液产生泡沫，降低疗效。溶解后的本品应单次静脉推注，其注射时间应超过5秒。本品溶解后应立即使用。如果没有立即使用，应避光冷藏保存在2～8oC并在24小时内使用。
合并用药：
肝素：参照相关指南执行。
抗血小板药物：阿司匹林和氯吡格雷的用法参照相关指南执行。
【不良反应】
本品临床试验中的不良事件：
表1. 本品临床试验中的出血性不良事件
rhTNK-tPA 16mg (n=124) | rt-PA 50mg (n=127) | |
颅内出血 | 1（%） | 1（%） |
少量出血不良事件： 泌尿道出血 牙龈出血 皮下瘀斑 消化道出血 血红蛋白等红系指标下降 穿刺部位血肿 舌尖出血点 | 8（%） 6（%） 4（%） 3（%） 2（%） 1（%） 0 | 6（%） 4（%） 4（%） 5（%） 3（%） 4（%） 1（%） |
当发现有潜在的大出血倾向，尤其是颅内出血，则应停止溶栓。
过敏反应： 本品临床试验中未见到患者使用本品后出现过敏反应。 一旦发生过敏反应时，需要给予抗过敏。
其他不良事件：下列不良事件见于临床试验应用本品的患者，本品对其发生率的影响尚不明确。这些不良事件包括心源性休克、心力衰竭、心脏破裂和电机械分离、心室颤动以及心脏破裂，发生率为%；氨基转移酶、心肌酶、血脂、血糖增高以及恶心、呕吐、发热、咳嗽等，均程度较轻。这些不良事件研究者判断绝大部分与试验药物无关，而与基础疾病和/或伴随疾病、以及合并用药等相关。
美国、欧盟已批准类似产品的临床不良反应：
在一项国际多中心双盲临床试验（ASSENT-2）中，使用TNK-tPA（通用名为Tenecteplase，替奈普酶，在美国的商品名为TNKase?，在欧盟的商品名为Metalyse?）与rt-PA的患者颅内出血发生率均为%，卒中发生率分别为%、%。所有的卒中发生率，包括颅内出血，随年龄的增长而升高。在ASSENT-2的研究中，非颅内出血性不良事件数据见表2。
表2. ASSENT-2研究中的非颅内出血事件
TNK-tPA （n=8461） | rt-PA （n=8488） | 相对风险 （95%CI） | ||
出血事件 | ||||
严重出血事件百度十大神器a | % | % | （，089） | |
小出血事件 | % | % | （，） | |
输血单位 | ||||
所有 1-2 | % | % | （，） | |
% | % | - | ||
>2 | % | % | - | |
注a：严重出血事件，定义为需要输血的出血，或引起血流动力学危害的出血。
使用TNKase 的患者，其非颅内出血并要输血的发生率较低。
1%或以上的患者的主要出血类型是血肿（%）和胃肠道出血（1%）。1%或以下的患者的
主要出血类型是泌尿道出血，穿刺部位处出血（包括心导管处出血），腹膜后出血，呼吸道出血及未特指部位出血。1%或以上的患者的轻微出血类型是血肿（%），泌尿道出血（%），穿刺部位处出血（包括心导管处出血）（%），咽部出血（%），胃肠道出血（%），鼻出血（%），未特指部位（%）。
过敏反应：应用TNKase的患者极少（＜1%）有报道出现过敏反应（例如，过敏症状，血管性水肿，喉水肿，皮疹，荨麻疹）。＜%应用TNKase的患者出现过过敏反应，但因果关系不确定。当发生过敏反应时，通常使用常规。
其他不良反应：下列不良反应见于临床试验应用TNKase的患者。这些反应通常是潜在疾病的后遗症，TNKase对其发生率的影响尚不明确。
这些不良反应包括心源性休克，心律失常，房室传导阻滞，肺水肿，心力衰竭，心脏骤停，周期性心肌缺血，心肌梗死再复发，心脏破裂，心包填塞，心包炎，心包积液，二尖瓣关闭不全，血栓形成，栓塞和心脏电机械分离。这些事件可能会危及生命，并可能导致死亡。恶心和/或呕吐，低血压和发烧也曾有报道。
【禁忌】
禁用于对本品任何成份有过敏史的患者。
由于溶栓药物与出血风险增加有关，以下情况禁用本品：
-活动性内出血；
-
-脑血管意外病史；
-
-2个月内颅内、椎管内手术或创伤；近期头部创伤；
-
-颅内肿瘤、动静脉畸形或动脉瘤；
-
-已知出血体质；
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-严重的未得到控制的高血压；
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-目前或过去6个月中有明显的出血性疾病；
-
-在过去2个月内有大手术、实质器官活检，或严重创伤（包括与本次急性心肌梗死相关的任何创伤）；
-
-最近（2周内）曾进行较长时间（＞2分钟）的心肺复苏；
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-急性胰腺炎；
-
-活动性消化道溃疡；
-
-出血性卒中病史或不明原因的卒中病史；
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-过去6个月内缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史；
-
-马蓉3分16秒出轨视频动脉瘤性蛛网膜下腔出血或疑有蛛网膜下腔出血；
-
【注意事项】
如同其他所有溶栓剂，老年患者颅内出血危险增加，应慎重权衡利弊。
超过推荐剂量使用本品可能会增加出血风险。
本品的临床研究中，患者伴随使用了肝素、阿司匹林和氯吡格雷。
同时使用肝素、抗血小板药物可能会增加本品的出血风险。当发生严重出血时，应立即停用肝素和抗血小板药物。可用鱼精蛋白逆转肝素的影响。
在本品的临床研究中，没有同时使用本品和华法令或GP IIb/IIIa拮抗剂的经验。在应用本品前、同时或后使用抗凝剂（例如维生素K拮抗剂）和血小板聚集抑制剂（例如GP IIb/IIIa拮抗剂）很可能增加出血风险。
本品过程可能发生新近穿刺位点的出血。本品过程应尽量避免使用坚硬导管、肌内注射和对病人的非必需的操作。
本品后，动脉和静脉穿刺应最小化。若必须进行动脉穿刺，则最好选择上肢血管进行，因为这一部位方便进行人工按压。按压时间需持续至少30 min，使用加压包扎，且穿刺部位要经常检查是否存在出血的情况。不可按压的动脉穿刺必须避免。
本品后，若必须进行静脉穿刺，则要做好重点监护工作。应该避免颈内静脉和锁骨下静脉穿刺以减少不可按压部位的出血。
对每位患者使用本品时，都必须仔细权衡收益和可能出现的危险。
在下列情形中，本品风险将会增加，应慎重权衡使用利弊：
-近期进行过大手术，如CABG（冠状动脉旁路移植手术）、分娩、活组织检查、无法压迫部位的血管穿刺、肌内注射以及复苏的心脏按压
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-脑血管疾病
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-近期有胃肠道或泌尿生殖器官出血（10天内）
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近期有创伤
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-肌内注射（2天内）
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-高血压：收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥110mmHg
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-左心腔有血栓的可能性高，如房纤维颤动引发的二尖瓣狭窄
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-急性心包炎
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-亚急性细菌性心内膜炎
教师节贺卡内容50字
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-凝血障碍，包括由严重肝病或肾病引起的凝血障碍
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-严重肝功能障碍，包括肝功能衰竭、肝硬变、门静脉高压（食管静脉曲张）及活动性肝炎
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-动脉瘤或已知的动脉/静脉畸形
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-具有高出血风险的肿瘤
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-妊娠
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-糖尿病出血性视网膜病或其他出血性眼病
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-严重感染部位的感染性血栓性静脉炎或动静脉套管闭塞
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-老年患者（＞75岁）
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-体重＜50kg
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-近期或正在口服抗凝血药，如华法令
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-近期使用过GP IIb/IIIa拮抗剂
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-任何其他有严重危害的出血或因其部位而特别难以处理的出血
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-已知可能导致出血的其他疾病
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心律失常：溶栓可能会出现再灌注心律失常。这类心律失常如窦性心动过缓、加速性心室自主节律、心室过早除极、室性心动过速和通常的急性心肌梗死临床案例中所见情形并无差异，也可采用标准的抗心律失常药物进行。建议同时对心动过缓和/或室性兴奋进行抗心律失常。
直接PCI：根据当前相关指南而计划进行直接PCI作为再灌注的患者，直接PCI之前不应使用本品进行溶栓。
再次用药：尚未对之前已经接受过纤溶酶原激活剂包括本品的患者再次使用溶栓药进行过系统研究。尽管没有证据显示患者在接受一剂量本品后可持续地产生抗体，再次用药时应该慎重。一旦发生过敏反应，应予以适当的。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠和哺乳期妇女使用本品的经验非常有限，应慎重权衡利弊。
孕妇用药：孕妇用药没有充足的和对照的研究。孕妇使用本品，应慎重权衡利弊。
哺乳期妇女用药：不能确定本品是否会随母乳分泌。哺乳期妇女使用本品时应慎重。
【儿童用药】
儿童和青少年使用本品的安全性和有效性尚未建立。
【老年用药】
如同其他所有溶栓剂，老年患者颅内出血危险增加，应慎重权衡利弊。
软件工程专业学什么国外文献资料显示，在一项国际性的随机双盲试验（ASSENT-2）中，接受TNKase的患者共8458例，其中，年龄小于65岁者4958例（59%），年龄在65岁和74岁之间者2256例（27%），年龄大于75岁者1244例（15%），各年龄组患者的严重不良事件发生率见表3。
表3. ASSENT-2研究中各年龄组患者的严重不良事件发生率
30天死亡率 | 脑出血率 | 卒中发生率 | 大出血发生率 | |
65岁以下（59%） | % | % | 1% | % |
65～74岁（27%三八妇女节的资料） | % | % | % | % |
75岁及以上（15%） | % | % | 3% | % |
大出血，定义为需要输血的出血或引起血流动力学危害的出血。
对于老年患者，应用本品可减少死亡率，但应仔细权衡包括出血在内的不良事件增加的风险。
【药物相互作用】
尚未进行本品与其他药物的相互作用研究。
在应用本品前、同时或后使用抗凝剂（例如维生素K拮抗剂）和血小板聚集抑制剂（例如GP IIb/IIIa拮抗剂）很可能增加出血风险。
【药物过量】
本品对纤维蛋白具有高度特异性，但过量后仍可能出现纤维蛋白原及其它凝血因子减少。大多数情况下，停用本品后，生理性再生足以补充这些因子。如果发生严重出血，可以考虑使用替代（例如输入血浆、或新鲜全血、或血小板），如有必要可使用合成的抗纤维蛋白溶解剂。
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