医疗机构消毒技术规范
1范围
本标准规定了医疗机构消毒的管理要求；消毒与灭菌的基本原则；清洗与清洁、消毒与灭菌方法：清洁、消毒与灭菌的效果监测等，
本标准适用于各级各类医疗机构。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件．仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件。其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB／T l6886．7 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB l9258紫外线杀蔫灯
GB／T l9633 最终灭菌医疗器械的包装
GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范
WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范
WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：消毒及灭菌技术操作规范
wS 310.张韵艺个人资料3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌监测标准
WS／T 31 1 医院隔离技术规范
WS／T 313 医务人员手卫生规范
YY／T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求
YY／T 0698.2最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法
YY／T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋要求和试验方法
YY／7T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组
合袋和卷材 要求和试验方法
YY李念妹妹／T 0698．8最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
清洁
去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。
3.2
清洗
去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
3.3
清洁剂
洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。
3.4
消毒
清除或杀灭传播媒介上病原微生物．使其达到无害化的处理。
3.5
消毒剂
能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。
3.6
高效消毒剂
能杀灭一切细菌繁殖体(包括分枝杆菌)、病毒，真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。
3.7
中效消毒剂
能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
3.8
低效消毒剂
能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。
3.9
灭菌
枳实
杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。
3.10
灭菌剂
能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)，并达到灭菌要求的制剂。
3.11
无菌保证水平
灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。 SAL通常表示为10-n。医学灭菌一般设定SAL为10-6，即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。
3．12
斯伯尔丁分类法
1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求，将医疗器械分为三类，即高度危险性物品、中度危险性物品和低度危险性物品。
3.13
高度危险性物品
进入人体无菌组织、器官，脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。
3.14
中度危险性物品
与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测重导管等。
3.15
低度危险性物品
与完整皮肤接触丽不与黏膜接触的器材．如听诊器、血压计袖带等；病床同栏、床面以及床头柜、被褥；墙面、地面；痰盂馥怎么读(杯)和便器等。
3.16
灭菌水平
杀灭一切微生物包括细菌芽孢．达到无菌保证水平。达到灭菌水平常用的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法．以及采用环氧乙烷、过氧化氯、甲醛、戊=醛、过氧乙酸等化学灭菌荆在规定条件下。以合适的浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。
3.17
高水平消毒
杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。达到高水平消毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能达到灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下．以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
3.18
中水平消毒
杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。达到中水平消毒常用的方法包括采用碘类消毒剂(碘伏、氯已定碘等)、醇类和氯己定的复方、醇类和季铵盐类化合物的复方、酚类等消毒剂，在规定条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
3.19
低水平消毒
能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机械
除菌法。如采用季铵盐类消毒剂(苯扎溴铵等)、双胍类消毒剂(氯已定)等．在规定的条件下．以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
3.20
有效氯
与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量．其含量用mg／L或％(9／l00mL)浓度表示。
3.21
生物指示物
含有活微生物．对特定灭菌过程提供特定的抗力的测试系统。
3.22
中和剂
在微生物杀灭试验巾．用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液巾和微生物表向．上残留的
消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。
3.23
终末消毒
感染源离开疫源地后进行的彻底消毒。
3.24
暴露时间
消毒或灭菌物品接触消毒或灭菌因子的作用时间。
3.25
存活时间
在进行生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间，全部样本培养均有菌生长的最长作用时间(min)。
3.26
杀灭时间
在进行生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间，全部样本培养均无菌生长的最短作用时间(min)。
3.27
D值
在设定的条件下，灭活90％的试验菌所需时间(min)。
3.28
消毒产品
包括消毒刺、消毒器械天天向上俞灏明(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)和卫生用品。
3.29
卫生用品
为达到人体生理卫生或卫生保健目的．直接或间接与人体接触的日常生活用品。
3.30
菌落形成革位
在活菌培养计数时．由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落．称为菌落形成单位．以其表达活菌的数量。
4 管理要求
4.1医疗机构应根据本规范的要求。结合本单位实际情况，制定科学、可操作的消毒、灭菌制度与标准操作程序，并具体落实。
4.2医疗机构应加强对蹉努人员及消毒、灭菌工作人员的培训。培训内容应包括消毒、灭菌工作对预防和控制医院感染的意义、相关法律法规的要求、消毒与灭菌的基本原则与知识、消毒与灭菌工作巾的职业防护簿。
4.3医疗机构使用的诊疗器械、器具与物品，应符合以下要求：
a)进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌；
b)接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。
4.4医疗机构使用的消毒产品应符合国家有关规定，并应对消毒产品的相关证明进行审核，存档备案。
4．5医疗机构应保持诊疗环境表面的清洁与干燥，遇污染应及时进行有效的消毒；对感染高风险的部门应定期进行消毒。
4．6 医疗机构应结合本单位消毒灭菌工作实际。为从事诊疗器械、器具和物品清洗、消毒与灭菌的工作人员提供相应的防护用品，保障医务人员的职业安全。
4．7 医疗机构应定期对消毒工作进行检查与监测，及时总结分析与反馈，如发现问题应及时纠征。南派三叔疯了
4．8 医务人员应掌握消毒与灭菌的基本知识和职业防护技能。
4．9医疗机构从事清洁、消毒、灭菌效果监测的人员应经过专业培训。掌握相关消毒灭菌知识，熟悉消毒产品性能，具备熟练的检验技能；按标准和规范规定的方法进行采样、检测和评价。消洁、消毒与灭菌的效果监测应遵照附录A的规定，消毒试验用试剂和培养基配方见附录8。
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