1.目的
建立要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种检查方法。
2.范围
适用于无菌检验。
3.职责
检验员按本规程操作，质量控制部主管监督本规程的实施。
4.程序
4.1 检验依据
中国药品检验标准操作规范
中华人民共和国药典二部附录Ⅺ H无菌检查法
4.2 仪器、设备
立式压力蒸汽灭菌器、数显鼓风干燥箱、净化工作台、试管、量筒、酒精灯、烧杯、电磁炉、试管架、剪刀、移液管、镊子、接种环、电子秤、培养箱、试管架、大试管若干、冰箱、移液等。
4.3培养基
4.3.1培养基种类及培养条件
    a）硫乙醇酸盐流体培养基  30 ℃～ 35 ℃培养。
    b）改良马丁培养基  23 ℃～ 28 小学班长竞选演讲稿℃培养。
    注：商购脱水培养基的每一个批号做一次培养基的灵敏度检查；每次制备的培养基应随机取不少于5支，与供试品同时进行无菌检查。
4.3.2 培养基制备
按商购脱水培养基说明配制，培养基的pH值应符合规定，否则必须校正。
4.3.3培养基及实验用具灭菌
    培养基分装后放入立式压力蒸汽灭菌器中灭菌（115℃±1℃下 灭菌30min）。
    实验用具根据需要采用高压蒸汽灭菌（121℃±1℃下 灭菌30min）或干燥箱灭菌（160℃下灭菌120min）。
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4.4菌种
金黄葡萄球菌( Staphylococcus aureus)〔CMCC(B) 26 003〕
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) 〔CMCC(B) 10 104〕
枯草芽孢杆菌（ Bacillus subtilis）〔CMCC（B）63 501〕
生孢梭菌( Clostridium sporogenes)〔CMCC(B) 64 941〕
白念珠菌( Candida albicans)〔CMCC(F) 98 001〕
黑曲霉( Aspergillus niger) 〔CMCC(F) 98 003〕
4.5菌液制备 
接种金黄葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中或营养琼脂培养基上，接种生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基中，30℃～35℃培养 18小时～24小时；接种白念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基中或改良马丁琼脂培养基上，23～28℃培养 24～48小时，上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数小于100 cfu （菌落形成单位）的菌悬液。接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基上，23～28℃培养 5～匡威鞋店7天，加入3～5ml含 0.05％（v/v）聚山梨酯 80的 0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后，用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用含0.05％（洗葡萄的方法v/v）聚山梨酯 80的 0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含孢子数小于100 cfu的孢子悬液。
菌悬液在室温下放置应在 2小时内使用，若保存在2～8℃可在 24小时内使用。黑曲霉孢子悬液可保存在 2～8℃，在验证过的贮存期内使用。
4.6稀释液、冲洗液及其制备方法
4.6.1 0.1%蛋白胨水溶液取蛋白胨 1.0g，加水1000ml，微温溶解，滤清，调节pH值至7.1±0.2，分装，灭菌。
4.6.2 pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液取磷酸二氢钾 3.56g ，磷酸氢二钠 7.23g，氯化钠4.30g，蛋白胨 1.0g，加水 1000ml ，微温溶解，滤清，分装，灭菌。
根据供试品的特性，可选用其他经验证过的适宜的溶液作为稀释液、冲洗液。如需要，可在上述稀释液或冲洗液的灭菌前或灭菌后加入表面活性剂或中和剂等。
4.7方法验证试验
当建立产品的无菌检查法时，应进行方法的验证，以证明所采用的方法适合于该产品的无菌检查。若该产品的组分或原检验条件发生改变时，检查方法应重新验证。
验证时，按“供试品的无菌检查”的规定及下列要求进行操作。对每一试验菌应逐一进行验证。
菌种及菌液制备除大肠埃希菌（Escherichia coli）[CMCC(B) 4 4102〕外，金黄葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白念珠菌、黑曲霉同培养基灵敏度检查。大肠埃希菌的菌液制备同金黄葡萄球菌。
薄膜过滤法 取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲洗，在最后一次的冲洗液中加入小于100 cfu的试验菌，过滤。取出滤膜接种至硫乙醇酸盐流体培养基或改良马丁培养基中，或将培养基加至滤筒内。另取一装有同体积培养基的容器，加入等量试验菌，作为对照。置规定温度培养 3～5天，各试验菌同法操作。
直接接种法 取符合直接接种法培养基用量要求的硫乙醇酸盐流体培养基8 管，分别接入小于 100 cfu的金黄葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌各2管，取符合直接接种法培养基用量要求的改良马丁培养基4管，分别接入小于100 cfu的白念珠菌、黑曲霉各 2管。其中 1管接入每支培养基规定量的供试品量，另 1管作为对照，按置规定的温度培养 3～5天。
结果判断  与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，照此检查方法和检查条件进行供试品的无菌检查。如含供试品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，可采用增加冲洗量、增加培养基的用量、使用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌作用，并重新进行方法验证试验。
方法验证试验也可与供试品的无菌检查同时进行。
4.8陈伟霆个人资料个人资料供试品的无菌检查
4.8.1检验数量 
检验数量是指一次试验所用供试品最小包装容器的数量。除另有规定外，出厂产品按表 1规定；上市产品监督检验按表2、表 3规定。表1、表 2、表 3中最少检验数量不包括阳性对照试验的供试品用量。一般情况下，供试品无菌检查若采用薄膜过滤法，应增加 1/2的最小检验数量作阳性对照用；若采用直接接种法，应增加供试品 1支（或瓶）作阳性对照用。
4.8.2检验量   
是指一次试验所用的供试品总量（g或ml）。除另有规定外，每份培养基接种的供试品量按表 2、表 3规定。若每支（瓶）供试品的装量按规定足够接种两份培养基，则应分别接种硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁培养基。采用薄膜过滤法时，检验量应不少于直接接种法的总接种量，只要供试品特性允许，应将所有容器内的全部内容物过滤。
4.8.3阳性对照 
应根据供试品特性选择阳性对照菌：无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品，以金黄葡萄球菌为对照菌；抗革兰阴性菌为主的供试品以大肠埃希菌为对照菌；抗厌氧菌的供试品，以生孢梭菌为对照菌；抗真菌的供试品，以白念珠菌为对照菌。阳性对照试验的菌液制备同方法验证试验，加菌量小于 100cfu，供试品用量同供试品无菌检查每份培养基接种的样品量。阳性对照管培养 48～72小时应生长良好。
4.8.4阴性对照 
供试品无菌检查时，应取相应溶剂和稀释液、冲洗液同法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。
无菌试验过程中，若需使用表面活性剂、灭活剂、中和剂等试剂，应证明其有效性，且对微生物无毒性。
无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法。供试品无菌检查所采用的检查方法和检验条件应与验证的方法相同。
操作时，用适宜的消毒液对供试品容器表面进行彻底消毒，如果供试品容器内有一定的真
空度，可用适宜的无菌器材（如带有除菌过滤器的针头）向容器内导入无菌空气，再按无菌操作起开容器取出内容物。
4.8.5供试品处理及接种培养基
除另有规定外，按下列方法进行。
4.8.5.1薄膜过滤法
薄膜过滤法应优先采用封闭式薄膜过滤器，也可使用一般薄膜过滤器。无菌检查用的滤膜孔径应不大于 0.45μm。直径约为 50mm。根据供试品及其溶剂的特性选择滤膜材质。抗生素供试品应选择低吸附的滤器及滤膜。滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时，应保证滤膜在过滤前后的完整性。
水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油类供试品，其滤膜和过滤器在使用前应充分干燥。为发挥滤膜的最大过滤效率，应注意保持供试品溶液及冲洗液覆盖整个滤膜表面。供试液经薄膜过滤后，若需要用冲洗液冲洗滤膜，每张滤膜每次冲洗量一般为 100ml，总冲洗量不得超过 1000ml，以避免滤膜上的微生物受损伤。
水溶液供试品    取规定量，直接过滤，或混合至含适量稀释液的无菌容器内，混匀，立即过滤。如供试品具有抑菌作用或含防腐剂，须用冲洗液冲洗滤膜，冲洗次数一般不少于三次，所用的冲洗量、冲洗方法同方法验证试验。冲洗后，如用封闭式薄膜过滤器，分别将100ml硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基加入相应的滤筒内。如采用一般薄膜过滤器，取出滤膜，将其分成 3等份，分别置于含 50ml硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基容器中，其中一份做阳性对照用。
可溶于水的固体制剂供试品    取规定量，加适宜的稀释液溶解或按标签说明复溶，然后照水溶液供试品项下的方法操作。
β-内酰胺类抗生素供试品  取规定量，按水溶液或固体制剂供试品的处理方法处理，立即过滤，用适宜的冲洗液冲洗滤膜。再用含适量.-内酰胺酶的冲洗液清除残留在滤筒、滤膜上的抗生素后接种培养基，必要时培养基中可加少量的.-内酰胺酶；或将滤膜直接接种至含适量.-内酰胺酶的培养基中。接种培养基照水溶液供试品项下的方法操作。
非水溶性制剂供试品    取规定量，直接过滤；或混合溶于含聚山梨酯 80或其他适宜乳化剂的稀释液中，充分混合，立即过滤。用含 0.1～1%聚山梨酯80的冲洗液冲洗滤膜至少 3次。
滤膜于含或不含聚山梨酯 80的培养基中培养。接种培养基照水溶液供试品项下的方法操作。
可溶于十四烷酸异丙酯的膏剂和粘性油剂供试品 取规定量，混合至适量的无菌十四烷酸异丙酯 ①中，剧烈振摇，使供试品充分溶解，如果需要可适当加热，但温度不得超过 44℃，趁热迅速过滤。对仍然无法过滤的供试品，于含有适量的无菌十四烷酸异丙酯中的供试液中加入不少于 100ml的稀释液，充分振摇萃取，静置，取下层水相作为供试液过滤。过滤后滤膜冲洗及接种培养基照非水溶性制剂供试品项下的方法操作。
无菌气（喷）雾剂供试品  取规定量，将各容器置至少－20℃的冰室冷冻约形容美女的成语1小时。以无菌操作迅速在容器上端钻一小孔，释放抛射剂后再无菌开启容器，并将供试液转移至无菌容器中，然后照水溶液或非水溶性制剂供试品项下的方法操作。 装有药物的注射器供试品取规定量，排出注射器中的内容物，若需要可吸入稀释液或标签所示的溶剂溶解，直接过滤，或混合至含适量稀释液的无菌容器内，混匀，立即过滤。然后按水溶性供试品项下方法操作。