1. 营业执照（需有当年年检标识）
2. 药品经营许可证（在有效期内）
3. GSP证书（在有效期内）
4. 税务登记证（一般纳税人证）
5. 组织机构代码证（需有当年年检标识）
6. 质量保证协议签订一年效期，（按新版GSP内容要求）必须有法定代表人签字或签章
7. 法人委托书（注明授权销售的品种、地域、期限，业务员的身份证号码、法人签章、单位公章）
8. 销售员身份证复印件（正反面，上岗证）
9. 生产企业委托经营企业的委托书（要加盖经营企业原章）
10.合格供货方档案表
11.质量体系调查表
12.随货同行单样稿（与原件相符，销售单据必须有“随货同行”字样）
13.印章印模样稿全部要原印章（不能用彩印件或复印件）
12.发票样稿（与原件相符）
13.开票信息
14.开户许可证
15.产品购销合同（需加盖合同章）
质量保证协议于产品购销合同不能有“限存档”字样，印章需盖在规定位置，所有资料必须复印清楚（例如年检标识与失效期限等）
首营品种
1. 药品注册批件或再注册批件（注册批件、国家局<企业营业执照年检食药监>）
2. 质量标准（国家局）
3. 省检报告（在有效期内，省检章要清晰）
4. 物价批文
5. 商标注册证
6. 厂检报告（随货同行）
7. 随货同行单（随货同行，）
8. 标签（产品备案）
9. 样品盒
10.说明书
以上资质均需用A4纸单张复印，并加盖经营企业原印公章。影印件，扫描件，彩印件均无效，已备GSP审核存档。
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