选择题：
1.根据孕期用药分级，属于X类的是( c )
A.维生素
B.青霉素
C.利巴韦林
D.扑热息痛
E.多潘立酮
2.早孕期间可以使用下列哪个药物（b ）
A.卡马西平
B.青霉素
C.甲巯咪唑
D.米非司酮
E.甲氨蝶呤
3.老年人易并发多种疾病，因此多重用药常见，为避免药物不良反应下列措施中最好的是（E ）
A.联合应用多种药物
B.选用长效制剂
C.采用不同途径给药
D.分时段应用
E.以上都错
4.新生儿细菌性感染，哪个药物可能会导致严重不良反应（  A ）
A. 氯霉素
B.阿奇霉素
C.青霉素G
D. 头孢拉定
E.氯唑西林
5.对新药Ⅱ期临床试验的描述，正确项是（  B ）
A. 目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应
B. 是在多个医疗机构进行的疗效评价
C. 是在多个医疗机构进行的安全性评价
D. 是针对特殊人进行的补充临床试验
E. 是针对肝肾功能不良者进行的特殊临床试验
6.下列哪种情况可能与代谢酶的多态性有关（E ）
A. 恶性高热
B.吉非替尼的耐药
C.胰岛素抵抗
D.华法林导致出血
E.以上都是
7.下列不属于肝药酶诱导剂的是（  E ）
A.苯妥英钠
B.
C.卡马西平
D.利福平
E. 奥美拉唑
8.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（B ）
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. ISO
9.抗绿脓杆菌感染有效药物是(    A )
A.头孢哌酮
B.头孢克洛
C.氨苄西林
D.万古霉素
E.阿奇霉素
10.新药临床试验方案必须符合（E ）
A.伦理标准
B.道德标准
C.科学标准
D.道德和伦理标准
E.科学和伦理标准
11.喹诺酮类抗G-菌作用的靶点是：( E )
A．抑制DNA聚合酶  B.抑制拓扑异构酶IV
C．抑制RNA多聚酶D．抑制黏肽合成酶
E. 抑制DNA回旋酶
12.下列哪项不是引起胰岛素急性耐受性的诱因（E )
A. 酮症酸中毒
B. 手术
C. 严重创伤
D. 严重感染
E. 精神抑郁
13.老年人联合用药不宜超过几种（D )
A. 2种
B. 3种
C. 4种
D. 5种
E. 6种
14.沙丁胺醇哮喘的作用机制是：（A ）
A.激动β2受体
B.阻断β2受体
C.阻断β1受体
D.激动β1受体  E 阻断β3受体
15.甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是：（C ）
A.抑制磷酸二酯酶
B.激动B2受体
C.稳定肥大细胞膜
D.阻断腺苷受体  E 阻断胆碱受体
16.既可以用于心源性哮喘，又可以只用于支气管哮喘（B ）
A 沙丁胺醇
B 氨茶碱
C 纳洛酮
D 哌替啶
E 肾上腺素
17.喹诺酮类抗G+菌作用的靶点是：( B )
A．抑制DNA聚合酶  B.抑制拓扑异构酶IV
C．抑制RNA多聚酶D．抑制黏肽合成酶
E. 抑制DNA回旋酶
18.碳酸锂中毒的指征是（D ）
A．发热B．头痛C．水肿D．手粗震颤E．恶心呕吐
19.强心苷不良反应出现最早的是（C )
A. 室性早搏
B. 恶心呕吐
C. 黄视、绿视
D. 房室传导阻滞
E.窦性过缓
20.下列属于A型不良反应的是：（B ）
A. 磺胺药使蚕豆病患者发生急性溶血
B. 青霉素引起过敏性休克
C. 和氟烷合用引起恶性高热
D. 氯霉素引起再生障碍性贫血
E. 阿托品引起尿潴留
21.下列何药可导致畸胎：（B ）
A.
B.苯妥英钠
C. 头孢唑啉
药学是学什么的D. 青霉素
E. 叶酸
22.新药临床试验需保护受试者权益，规定性文件名为（  A ）
A.赫尔辛基宣言
B.医学伦理学
C.新药临床试验规范
D.药学伦理学
E.新药生产规范
23.临床药理学研究的是（A ）
A. 药物与人体的相互作用
B. 药物的临床疗效
C.药物的安全性
D. 药物的相互作用
E. 药物在人体内的药动学
24.临床药效学研究的是（E ）
A. 药物的临床疗效
B. 药物的安全性
C. 药物在人体内的代谢规律
D. 药物作用的影响因素
E. 药物对人体的作用机制及规律
25.开展临床试验单位的所有研究者都应经过哪一项培训（C ）
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.SOP
E.HPLC
26.新药临床试验中，从统计学角度，下列哪一项不利于提高试验效率（  E ）
A.优先采用计数资料
B.优先采用拉丁方设计
C.实验组和对照组例数相等
D.优先采用配对实验
E.优先采用自身对照
27.关于新药临床前毒理学研究，描述错误的是（A ）
A.应确定药物的安全剂量
B.应符合药品临床试验管理规范
C.应符合药品非临床研究管理规范
D.至少要采用两种动物
E.应包括致畸、致癌和致突变实验
28.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（A ）
A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机
D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机
29.药品不良反应主要是指（E）
A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
30.老年人服用利血平容易出现的不良反应是（E )
A.失眠
B.发热
C.高血压
D.粒细胞缺乏症
E.抑郁
31.关于是否需要进行TDM的依据是：（C ）
A. 检测结果是否对临床决策有重大影响？
B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？
C. 药物对于此类病症的窗是否很窄？
D. 病人是否发生了预料外的不良反应？
E. 病人是否使用了适用其病症的药物？
32.药物的生物利用度是指（B ）
A 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B 药物能吸收进入体循环的分量
C 药物吸收进入体循环的分量和速度
D 药物吸收进入体内的相对速度
E 药物能吸收进入体内达到作用点的分量
33.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药一次，大约经过几次可达到稳态血药浓度（C ）
A 2-3次
B 7-8次
C 4-5次
D 10-11次
E 6-7次
34.下面描述错误的是：（A ）
A. 联合用药的种类和数量越多，不良反应越少
B. 联合用药的目的在于提高疗效，减少不良反应
C. 联合用药也包括先后序贯用药
D. 联合用药时通常采用同类药物联用，可加强疗效
E. 联合用药时可能存在配伍禁忌
35.磺胺类药物导致新生儿脑核性黄疸的原因是：(D )
A.新生儿血浆蛋白结合能力有限
B.新生儿肝细胞对磺胺药敏感
C.新生儿血脑屏障对磺胺药通透性高
D.磺胺药导致新生儿急性溶血反应
E.磺胺药阻塞新生儿胆管
36.肝清除率小的药物（B ）
A 口服生物利用度低
B 首过消除小
C 易受血浆蛋白结合力影响
D 易受肝药酶诱导剂影响
E 易受肝药酶抑制剂影响
37.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（D ）
A.庆大霉素、青霉素
B.氨茶碱、头孢曲松
C.、阿莫西林
D.链霉素、氯霉素
E.、阿奇霉素
38.有关酒精的代谢吸收，下面错误的是：( C）
A．代谢酶有基因多态性
B．主要在小肠上部吸收
C．最终代谢产物是乙醛
D．主要代谢场所在肝脏
E．代谢酶有自身诱导作用
39.关于米帕明作用叙述错误的是（A ）
A.能降低血压
B.能阻断M受体
C.有明显的抗抑郁作用
D.升高血糖
E.有奎尼丁样作用
40.碳酸锂重度中毒时措施不正确的是( C )
A．补液B．透析C．减少碳酸锂剂量D．停用碳酸锂E．利尿
41.哪类药物常作为基础降压药(    E )
A．血管扩张药B．钙拮抗剂C．肾上腺素受体阻断药D．血管紧张素转换酶抑制药  E. 利尿药
42.强心苷的正性肌力作用机理是（A ）
A. 兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶
B. 使心肌细胞内游离Ca2+增加
C. 使心肌细胞内游离K+增加
D. 解除迷走神经对心脏的抑制
E. 激动心脏β受体
43.糖尿病酮症酸中毒时宜用（A ）
A 胰岛素
B 葡萄糖
C GIK溶液
D 甲福明
E 格列本脲
44.能竞争性拮抗磺胺类药物抗菌作用的化学物质是：( C )
A．叶酸
B．对氨水杨酸
C. 对氨基苯甲酸
D．水杨酸
E. 乙酰水杨酸
45.氨基糖苷类抗生素对哪类病原体有效（D )
A. G+杆菌
B. 真菌
C. 病毒
D. G-杆菌
E. 支原体
46.磺胺类药物中血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障的是（A )
A. 磺胺嘧啶
B. 磺胺甲噁唑
C. 磺胺噻唑
D. 柳氮磺胺吡啶
E. 磺胺醋酰
47.妊娠多少周内药物致畸最敏感：（  D ）
A. 1～3周左右
B.3～8周左右
C. 6～7周左右
D. 1～12周左右
E. 14～25周左右
48.下列关于乙醛脱氢酶（ALDH）叙述不正确的是（  E ）
A. 肝脏内存在ALDH1 和ALDH2两种同工酶
B.ALDH2缺损者饮酒后乙醇蓄积引起不适
C.ALDH2位于肝细胞线粒体内
D.东方人ALDH2缺失的发生率最高
E.体内ALDH有7种不同的基因编码
49.异喹胍为抗高血压药，每日剂量范围因个体不同而有显著的差异，在肝内代谢异喹胍的主要的酶是：（B ）
A.CYP2C19
B.CYP2D6
C.NA T2
D.G-6PD
E、CYP1A1
50.下列哪种情况的发生可能与药物受体的多态性有关：（E ）
A. 胰岛素抵抗
B. 恶性高热
C. 肾性尿崩症
D. 对华法林的耐受性
E. 以上都是